原位胶原酶循环灌注法分离猪肝细胞-临床诊疗知识库

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作者：

陈钟；丁义涛

来源：

细胞生物学杂志 2003 年 25卷 2期

标签：

肝细胞分离胶原酶培养生物人工肝

本文建立了原位胶原酶循环灌注分离猪肝细胞方法并与离体两步胶原酶灌注法进行了比较.猪门静脉和下腔静脉分别插管,先用D-Hanks液灌注,再采用自制的循环灌流装置进行胶原酶循环原位灌注分离猪肝细胞,分离后的肝细胞以5×105/ml培养,观察分离和培养7d的肝细胞产量、活率、蛋白质合成功能、葡萄糖合成功能和LDH含量.同时测定离体组的上述指标.研究结果表明采用原位胶原酶循环灌注法每克肝组织分离获得的肝细胞总量为5.1×107,肝细胞活率98.6

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