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细胞表面的尿激酶受体是一种高度糖基化的蛋白质,通过糖基磷脂酰肌醇锚定在细胞膜上.尿激酶受体除能与尿激酶或尿激酶原结合外还与玻连蛋白,整合素,α2巨球蛋白受体-低密度脂蛋白相关蛋白等相互作用.细胞表面的尿激酶受体不仅能促进纤溶酶原的激活、细胞外基质的降解,一些生长因子的释放或活化,而且还参与细胞粘附以及尿激酶/纤溶酶原激活物抑制剂复合物的代谢和细胞迁移.在肿瘤患者血液中可溶性尿激酶受体含量显著高于正常人,因而对尿激酶受体含量的测定可作为临床肿瘤诊断的指标.动物实验结果表明,阻断尿激酶与尿激酶受体的结合或抑制尿激酶受体的表达可显著抑制肿瘤的浸润及转移.

作者:孙自勇;王石泉;吴佳平;陈均勇;刘建宁

来源:细胞生物学杂志 2003 年 25卷 3期

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孙自勇;王石泉;吴佳平;陈均勇;刘建宁
来源:
细胞生物学杂志 2003 年 25卷 3期
细胞表面的尿激酶受体是一种高度糖基化的蛋白质,通过糖基磷脂酰肌醇锚定在细胞膜上.尿激酶受体除能与尿激酶或尿激酶原结合外还与玻连蛋白,整合素,α2巨球蛋白受体-低密度脂蛋白相关蛋白等相互作用.细胞表面的尿激酶受体不仅能促进纤溶酶原的激活、细胞外基质的降解,一些生长因子的释放或活化,而且还参与细胞粘附以及尿激酶/纤溶酶原激活物抑制剂复合物的代谢和细胞迁移.在肿瘤患者血液中可溶性尿激酶受体含量显著高于正常人,因而对尿激酶受体含量的测定可作为临床肿瘤诊断的指标.动物实验结果表明,阻断尿激酶与尿激酶受体的结合或抑制尿激酶受体的表达可显著抑制肿瘤的浸润及转移.