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目的研究抗病毒蛋白MxA的表达及其活性.方法用IFNα2b或3型腺病毒(Ad3)分别对WI-38细胞或人外周血单个核细胞(PBMCs)作用12或24 h,并用Western blot法或FACS法,分别对MxA蛋白的表达进行定性和定量检测.采用微量细胞病变抑制法,对重组的MxA和IFNα2b进行抗病毒效应实验.结果 (1) 低浓度的IFNα2b (>1×103 IU/L)和Ad3 (>200 TCID50),均可诱导相应细胞表达MxA;(2) 10 μg/LMxA可抵抗20个TCID50的HSV-I、Polio.V感染Vero细胞、Ad3感染HeLa细胞,抵抗200个TCID50的VSV感染Wish细胞.结论 MxA只能由干扰素(INFα2b)或病毒诱导产生,其具有广谱的抗病毒活性.

作者:杨吉成;盛伟华;李丽娥;贡海蓉;徐仑

来源:细胞与分子免疫学杂志 2002 年 18卷 1期

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作者:
杨吉成;盛伟华;李丽娥;贡海蓉;徐仑
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2002 年 18卷 1期
标签:
MxA 基因表达调控 INFα2b 腺病毒 微量细胞病变抑制试验
目的研究抗病毒蛋白MxA的表达及其活性.方法用IFNα2b或3型腺病毒(Ad3)分别对WI-38细胞或人外周血单个核细胞(PBMCs)作用12或24 h,并用Western blot法或FACS法,分别对MxA蛋白的表达进行定性和定量检测.采用微量细胞病变抑制法,对重组的MxA和IFNα2b进行抗病毒效应实验.结果 (1) 低浓度的IFNα2b (>1×103 IU/L)和Ad3 (>200 TCID50),均可诱导相应细胞表达MxA;(2) 10 μg/LMxA可抵抗20个TCID50的HSV-I、Polio.V感染Vero细胞、Ad3感染HeLa细胞,抵抗200个TCID50的VSV感染Wish细胞.结论 MxA只能由干扰素(INFα2b)或病毒诱导产生,其具有广谱的抗病毒活性.