目的应用噬菌体展示肽文库筛选可与汉坦病毒囊膜蛋白中和性单抗(mAb) F3特异性结合的配体肽. 方法以F3 mAb为筛选配基, 对噬菌体展示的随机12肽文库进行3轮生物亲和淘选; 用夹心ELISA和竞争ELISA鉴定筛选克隆的结合特性, 并进一步对阳性克隆进行序列测定和分析.结果通过3轮生物淘选, 能被抗体捕获的噬菌体克隆为21/22. ELISA测定显示, 筛选到的噬菌体短肽能与F3 mAb特异性结合. 序列分析表明, 7个阳性克隆氨基酸序列相同, 均为-MHGPTKNQMWHT; 同源性分析显示, 该序列与HTNV/SEOV M蛋白G2区第750～759位氨基酸有较高的同源性.结论本研究为基于表位水平的HFRSV特异性分子多肽疫苗的设计提供了重要的依据.
作者：王长军；唐家琪；王登高；陶开华；李先富；潘秀珍；郭恒彬
来源：细胞与分子免疫学杂志 2002 年 18卷 6期
