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目的: 研究P38信号通路(P38 mitogen-activated protein kinase, P38MAPK)在人脐静脉内皮细胞表达P-选择素以及糖尿病动脉粥样硬化中的作用.方法: 分别以高葡萄糖、糖基化终产物(AGE)、高胰岛素和过氧化氢刺激人脐静脉内皮细胞系ECV-304, 再以P38MAPK特异性抑制剂SB203580预处理, 观察ECV-304细胞系中磷酸化P38MAPK和P-选择素的表达.结果: 4种刺激因素均可单独激活P38MAPK, 使磷酸化P38MAPK表达量明显增加, P-选择素表达量也明显增加; 以SB203580预处理后, P-选择素的表达被明显抑制.结论: P38MAPK是P-选择素的上游信号分子, 也可能是动脉粥样硬化发生的始动信号之一.

作者:李艳波;邓华聪;郑丹;李呼伦;周宏博

来源:细胞与分子免疫学杂志 2003 年 19卷 3期

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作者:
李艳波;邓华聪;郑丹;李呼伦;周宏博
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2003 年 19卷 3期
标签:
P38信号通路 P-选择素 糖尿病 动脉粥样硬化
目的: 研究P38信号通路(P38 mitogen-activated protein kinase, P38MAPK)在人脐静脉内皮细胞表达P-选择素以及糖尿病动脉粥样硬化中的作用.方法: 分别以高葡萄糖、糖基化终产物(AGE)、高胰岛素和过氧化氢刺激人脐静脉内皮细胞系ECV-304, 再以P38MAPK特异性抑制剂SB203580预处理, 观察ECV-304细胞系中磷酸化P38MAPK和P-选择素的表达.结果: 4种刺激因素均可单独激活P38MAPK, 使磷酸化P38MAPK表达量明显增加, P-选择素表达量也明显增加; 以SB203580预处理后, P-选择素的表达被明显抑制.结论: P38MAPK是P-选择素的上游信号分子, 也可能是动脉粥样硬化发生的始动信号之一.