目的: 研究并比较结核分枝杆菌(H37Rv)Ag85B、MPT64 DNA, 以及两者的融合基因(AM)的免疫原性.方法: 雌性C57BL/6小鼠25只, 随机分为5 组, 即A组(PBS)、B组(pcDNA3.1)、C组(pcDNA/Ag85B)、D组(pcDNA/MPT64)和E组(pcDNA/AM).分别于胫前肌注射7.5 g/L利多卡因和质粒混合物(1∶ 4, 100 μL, 含质粒70 μg/次), 间隔2 wk免疫1次, 共3次.末次免疫后4 wk取血分离血清测定总IgG, 同时分离脾淋巴细胞, 用PPD刺激后分别做脾淋巴细胞增殖实验(MTT比色法)和测定脾淋巴细胞培养上清中IFN-γ的水平.结果: Ag85B、MPT64和AM质粒DNA, 均能诱导小鼠产生较高水平的PPD特异性IgG.免疫小鼠脾淋巴细胞体外经PPD刺激后, 能产生特异性淋巴细胞增殖和分泌IFN-γ.pcDNA/AM组IFN-γ的分泌水平明显高于pcDNA/Ag85B和pcDNA/MPT64免疫组(P<0.05).结论: 结核分枝杆菌Ag85B-MPT64融合基因疫苗, 能在小鼠体内诱导特异性细胞和体液免疫.
作者：骆旭东；朱道银；陈全；蒋英；江山
来源：细胞与分子免疫学杂志 2003 年 19卷 6期
