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目的:研究猪苓多糖对肿瘤细胞系S180培养上清免疫抑制作用的影响.方法:用MTT比色法检测有或无猪苓多糖作用的肿瘤细胞S180培养上清(简称肿瘤上清),对ConA诱导的小鼠脾细胞增殖和IL-2产生,对小鼠脾细胞的杀伤活性,以及对CTLL-2细胞对IL-2反应性的影响.用流式细胞仪检测该培养上清对小鼠脾细胞表面IL-2Rα表达的影响.结果:无猪苓多糖作用的肿瘤上清可强烈抑制上述5项指标;而猪苓多糖作用的肿瘤上清则可明显上调上述方法中所测5项指标.若先用含猪苓多糖培养液培养肿瘤细胞24 h或48 h,而后洗去或不洗去猪苓多糖,再培养肿瘤细胞24 h,所获肿瘤上清也可明显上调上述5项指标.结论:猪苓多糖可抵消肿瘤上清的免疫抑制作用,下调肿瘤细胞S180合成和/或分泌免疫抑制物质.

作者:杨丽娟;王润田;刘京生;佟慧;邓郁青;李全海

来源:细胞与分子免疫学杂志 2004 年 20卷 2期

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作者:
杨丽娟;王润田;刘京生;佟慧;邓郁青;李全海
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2004 年 20卷 2期
标签:
猪苓多糖 肿瘤 免疫抑制 小鼠
目的:研究猪苓多糖对肿瘤细胞系S180培养上清免疫抑制作用的影响.方法:用MTT比色法检测有或无猪苓多糖作用的肿瘤细胞S180培养上清(简称肿瘤上清),对ConA诱导的小鼠脾细胞增殖和IL-2产生,对小鼠脾细胞的杀伤活性,以及对CTLL-2细胞对IL-2反应性的影响.用流式细胞仪检测该培养上清对小鼠脾细胞表面IL-2Rα表达的影响.结果:无猪苓多糖作用的肿瘤上清可强烈抑制上述5项指标;而猪苓多糖作用的肿瘤上清则可明显上调上述方法中所测5项指标.若先用含猪苓多糖培养液培养肿瘤细胞24 h或48 h,而后洗去或不洗去猪苓多糖,再培养肿瘤细胞24 h,所获肿瘤上清也可明显上调上述5项指标.结论:猪苓多糖可抵消肿瘤上清的免疫抑制作用,下调肿瘤细胞S180合成和/或分泌免疫抑制物质.