您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览148 | 下载8

目的: 用软件预测日本血吸虫重组28GST抗原分子T细胞表位谱, 并鉴定其Th1型细胞表位.方法: 用软件预测重组28GST T细胞表位谱, 并筛选几种较好的T细胞表位, 人工合成表位肽或用基因工程制备重组表位肽融合蛋白.体外刺激经照射的尾蚴感染并用28GST加强免疫的C57BL/6小鼠(H-2b)脾细胞, 通过淋巴细胞增殖试验、ELISA及流式细胞术等, 分析各种表位的免疫刺激作用, 鉴定Th1型细胞表位.结果: 在9个候选的表位中, P6(73~86aa)是刺激作用最强的Th1型细胞表位.结论: 重组28GST含有功能性Th1型细胞表位.

作者:李光富;张兆松;王勇;王新军;朱翔;季旻珺;吴观陵

来源:细胞与分子免疫学杂志 2004 年 20卷 3期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:148 | 下载:8
作者:
李光富;张兆松;王勇;王新军;朱翔;季旻珺;吴观陵
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2004 年 20卷 3期
标签:
日本血吸虫 表位 谷胱甘肽-S-转移酶(GST)
目的: 用软件预测日本血吸虫重组28GST抗原分子T细胞表位谱, 并鉴定其Th1型细胞表位.方法: 用软件预测重组28GST T细胞表位谱, 并筛选几种较好的T细胞表位, 人工合成表位肽或用基因工程制备重组表位肽融合蛋白.体外刺激经照射的尾蚴感染并用28GST加强免疫的C57BL/6小鼠(H-2b)脾细胞, 通过淋巴细胞增殖试验、ELISA及流式细胞术等, 分析各种表位的免疫刺激作用, 鉴定Th1型细胞表位.结果: 在9个候选的表位中, P6(73~86aa)是刺激作用最强的Th1型细胞表位.结论: 重组28GST含有功能性Th1型细胞表位.