目的: 研究金黄色葡萄球菌D型肠毒素(SED)超抗原与TCRVβ结合的关键位点.方法: 利用定点突变技术, 构建了6种SED的突变体. 用3 H-TdR掺入法检测这些突变体促进T细胞增殖的活性. 对促增殖活性降低的突变体, 进一步用流式细胞仪检测他们与MHC-Ⅱ类分子结合的活性和其TCRVβ特异性.结果: 发现N23位氨基酸是SED与人TCRVβ5结合的关键位点.H26位氨基酸可能是SED与人的其他TCRVβ(除TCRVβ5、 TCRVβ8和TCRVβ12.1)结合的关键位点, 值得进一步研究.结论: 本结果丰富了对超抗原免疫识别的认识, 为葡萄球菌超抗原相关疾病的防治, 以及基于超抗原设计新的抗肿瘤免疫制剂提供了理论依据.
作者：李亚斐；钟理；朱锡华；杨劲
来源：细胞与分子免疫学杂志 2004 年 20卷 6期
