目的: 研究RNA干涉(RNAi) Hsp701A基因的表达及其诱导慢性粒细胞白血病(慢粒)细胞株K562的凋亡.方法: 构建Hsp701A基因小干涉RNA(siRNA)的真核表达载体,转染K562细胞并证实RNAi的有效性.用MTT比色法、AnnexinV-FITC/PI染色和流式细胞术,分别检测K562细胞的增殖、凋亡和细胞周期.结果: 构建了Hsp701A siRNA的真核表达载体.将其稳定转染K562细胞后,RNAi组细胞中Hsp701ARNA和蛋白的表达水平明显下降.Hsp701A siRNA能抑制K562细胞增殖并诱导其细胞凋亡,将其阻滞于G1期.结论: RNAi Hsp701A基因诱导的表达有望成为一种新的慢粒的治疗策略.
作者：朱青；张王刚；王立锋；王芳；张勇；杨安钢
来源：细胞与分子免疫学杂志 2006 年 22卷 4期
