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目的:研究Hsp701A基因靶向siRNA表达载体对肿瘤细胞化疗药物敏感性的影响.方法:构建Hsp701A靶向小干涉RNA(siRNA)的真核表达载体,并转染HepG2细胞,以证实siRNA真核表达载体RNAi的有效性.用四唑蓝(MTT)比色法检测HepG2细胞对白藜芦醇、顺铂的敏感性.结果:以构建的Hsp701A基因靶向siRNA的真核表达载体稳定转染HepG2细胞后,两种RNAi组细胞中Hsp701A RNA和蛋白的表达水平均明显下降.Hsp701A基因靶向siRNA真核表达载体转染后,HepG2细胞对不同化疗药物的敏感性有不同程度的增加(P<0.05).结论:Hsp701A基因的RNA干涉可增强HepG2细胞对化疗药物的敏感性.

作者:朱青;张王刚;王立锋;王芳;张勇;杨安钢

来源:细胞与分子免疫学杂志 2006 年 22卷 5期

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作者:
朱青;张王刚;王立锋;王芳;张勇;杨安钢
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2006 年 22卷 5期
标签:
热休克蛋白701A RNA干涉 HepG2细胞 药物敏感性
目的:研究Hsp701A基因靶向siRNA表达载体对肿瘤细胞化疗药物敏感性的影响.方法:构建Hsp701A靶向小干涉RNA(siRNA)的真核表达载体,并转染HepG2细胞,以证实siRNA真核表达载体RNAi的有效性.用四唑蓝(MTT)比色法检测HepG2细胞对白藜芦醇、顺铂的敏感性.结果:以构建的Hsp701A基因靶向siRNA的真核表达载体稳定转染HepG2细胞后,两种RNAi组细胞中Hsp701A RNA和蛋白的表达水平均明显下降.Hsp701A基因靶向siRNA真核表达载体转染后,HepG2细胞对不同化疗药物的敏感性有不同程度的增加(P<0.05).结论:Hsp701A基因的RNA干涉可增强HepG2细胞对化疗药物的敏感性.