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目的:为研究临床注射用IFN-α+GM-CSF诱导慢性髓性白血病(CML)患者的骨髓单个核细胞(BMMNC)向树突细胞(DC)的分化及其免疫效应.方法:将取8例CML慢性期患者的BMMNC, 接种于用含100 mL/L人AB血清的RMPI1640培养液中, 加入不同细胞因子的组合(A组:GM-SCF+IL-4; B组:临床注射用IFN-α+GM-CSF)后进行培养.培养8 d后, 在倒置显微镜下观察DC的形态, 用流式细胞术检测细胞上的表面标记.采用异基因混合淋巴细胞反应 (allo -MLR)检测DC刺激健康供者外周血淋巴细胞增殖的功能, 用MTT比色法检测细胞毒性T淋巴细胞(CTL)特异性杀伤白血病细胞的活性.结果:在不同细胞因子组合诱导下分别培养诱导8 d后的DC, 其特征性表面标记(CD80、 CD86、 HLA-DR、 CD83、 CD1a)的表达率均高于培养前的DC( P <0.05); 但培养8 d的两组DC表面标记的表达率无明显差异.allo-MLR在DC与淋巴细胞之比为1∶10时, B组的刺激指数高于A组( P <0.05).DC能够刺激异体T淋巴细胞产生特异性的CTL.结论:CML患者的BMMNC在GM-CSF+IFN-α诱导下培养后分化的DC可较强地刺激淋巴细胞增殖并可杀伤患者的白血病细胞, 有望用于CML的免疫治疗.

作者:翁开枝;谢晓宝;邱国强;吴浩清;顾伟英

来源:细胞与分子免疫学杂志 2007 年 23卷 3期

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作者:
翁开枝;谢晓宝;邱国强;吴浩清;顾伟英
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2007 年 23卷 3期
标签:
慢性髓性白血病 树突细胞 免疫治疗
目的:为研究临床注射用IFN-α+GM-CSF诱导慢性髓性白血病(CML)患者的骨髓单个核细胞(BMMNC)向树突细胞(DC)的分化及其免疫效应.方法:将取8例CML慢性期患者的BMMNC, 接种于用含100 mL/L人AB血清的RMPI1640培养液中, 加入不同细胞因子的组合(A组:GM-SCF+IL-4; B组:临床注射用IFN-α+GM-CSF)后进行培养.培养8 d后, 在倒置显微镜下观察DC的形态, 用流式细胞术检测细胞上的表面标记.采用异基因混合淋巴细胞反应 (allo -MLR)检测DC刺激健康供者外周血淋巴细胞增殖的功能, 用MTT比色法检测细胞毒性T淋巴细胞(CTL)特异性杀伤白血病细胞的活性.结果:在不同细胞因子组合诱导下分别培养诱导8 d后的DC, 其特征性表面标记(CD80、 CD86、 HLA-DR、 CD83、 CD1a)的表达率均高于培养前的DC( P <0.05); 但培养8 d的两组DC表面标记的表达率无明显差异.allo-MLR在DC与淋巴细胞之比为1∶10时, B组的刺激指数高于A组( P <0.05).DC能够刺激异体T淋巴细胞产生特异性的CTL.结论:CML患者的BMMNC在GM-CSF+IFN-α诱导下培养后分化的DC可较强地刺激淋巴细胞增殖并可杀伤患者的白血病细胞, 有望用于CML的免疫治疗.