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目的:使用抗氧化剂调控胞内活性氧物质(ROS)水平, 考察其对脐血CD34+细胞体外扩增特性的影响.方法:在体外培养过程中, 分别采用超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)或N-乙酰半胱氨酸(NAC)3种抗氧化剂降低脐血CD34+细胞内的ROS水平, 研究了CD34+细胞在抗氧化剂清除ROS后的体外扩增特性.结果:体外培养时细胞因子的应用会使细胞内的ROS水平显著上升.3种抗氧化剂均能有效地清除细胞内ROS, 且清除程度随使用剂量的改变而变化.在培养体系中添加2 000 U/mL SOD、 200 U/mL CAT 或2 mmol/L NAC, 扩增后培养物中CD34+细胞及CD34+CD38-细胞的比例、 集落生成细胞的密度均有明显提高, 但对CD34+细胞扩增倍数影响不大; 而加入8 000 U/mL SOD、 1 000 U/mL CAT 或5 mmol/L NAC, 抑制CD34+细胞的扩增能力.结论:采用细胞因子体外扩增脐血CD34+细胞时, 使用低剂量的抗氧化剂适度清除细胞内的ROS, 明显提高培养物中造血干/祖细胞的含量, 同时并不影响扩增后CD34+细胞的再扩增能力.

作者:范锦立;蔡海波;谭文松

来源:细胞与分子免疫学杂志 2008 年 24卷 8期

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作者:
范锦立;蔡海波;谭文松
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2008 年 24卷 8期
标签:
活性氧(ROS) CD34+造血干/祖细胞 体外扩增 抗氧化剂
目的:使用抗氧化剂调控胞内活性氧物质(ROS)水平, 考察其对脐血CD34+细胞体外扩增特性的影响.方法:在体外培养过程中, 分别采用超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)或N-乙酰半胱氨酸(NAC)3种抗氧化剂降低脐血CD34+细胞内的ROS水平, 研究了CD34+细胞在抗氧化剂清除ROS后的体外扩增特性.结果:体外培养时细胞因子的应用会使细胞内的ROS水平显著上升.3种抗氧化剂均能有效地清除细胞内ROS, 且清除程度随使用剂量的改变而变化.在培养体系中添加2 000 U/mL SOD、 200 U/mL CAT 或2 mmol/L NAC, 扩增后培养物中CD34+细胞及CD34+CD38-细胞的比例、 集落生成细胞的密度均有明显提高, 但对CD34+细胞扩增倍数影响不大; 而加入8 000 U/mL SOD、 1 000 U/mL CAT 或5 mmol/L NAC, 抑制CD34+细胞的扩增能力.结论:采用细胞因子体外扩增脐血CD34+细胞时, 使用低剂量的抗氧化剂适度清除细胞内的ROS, 明显提高培养物中造血干/祖细胞的含量, 同时并不影响扩增后CD34+细胞的再扩增能力.