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目的:通过对影响肿瘤坏死因子样凋亡的微弱诱导剂(TWEAKR/Fn14)在类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(RA FLS)表达因素的研究,探讨TWEAK诱导RA FLS活化及导致关节炎性破坏的相关机制.方法:将rhTWEAK与FLS共培养,同时加入TNF-α或IL-1β,应用免疫组化法定位检测TWEAKR/Fn14在RA FLS的表达,应用Western blot半定量检测TWEAKR/Fn14在RA FLS的表达.应用反转录-聚合酶链反应检测fn14基因mBNA的表达.结果:TWEAKR/Fn14表达在RA FLS的胞膜及胞质内,100μg/L的TWEAK增加TWEAKR/Fn14在RA FLS的表达及fn14mRNA的表达,TNF-α和IL-1β能够显著增强TWEAK对RA FLS的诱导作用.结论:RA FLS的质膜存在TWEAKR/Fn14表达,在重组TWEAK存在时TWEAKR/Fn14表达增加;TNF-α和IL-1β通过增加RA FLS的TWEAKR/Fn14表达,发挥对TWEAK生物学活性的协同作用.

作者:夏丽萍;方芳;鲁静;肖卫国

来源:细胞与分子免疫学杂志 2010 年 26卷 6期

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作者:
夏丽萍;方芳;鲁静;肖卫国
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2010 年 26卷 6期
标签:
TWEAKR/Fn14 成纤维样滑膜细胞 TWEAK TNF-α IL-1β
目的:通过对影响肿瘤坏死因子样凋亡的微弱诱导剂(TWEAKR/Fn14)在类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(RA FLS)表达因素的研究,探讨TWEAK诱导RA FLS活化及导致关节炎性破坏的相关机制.方法:将rhTWEAK与FLS共培养,同时加入TNF-α或IL-1β,应用免疫组化法定位检测TWEAKR/Fn14在RA FLS的表达,应用Western blot半定量检测TWEAKR/Fn14在RA FLS的表达.应用反转录-聚合酶链反应检测fn14基因mBNA的表达.结果:TWEAKR/Fn14表达在RA FLS的胞膜及胞质内,100μg/L的TWEAK增加TWEAKR/Fn14在RA FLS的表达及fn14mRNA的表达,TNF-α和IL-1β能够显著增强TWEAK对RA FLS的诱导作用.结论:RA FLS的质膜存在TWEAKR/Fn14表达,在重组TWEAK存在时TWEAKR/Fn14表达增加;TNF-α和IL-1β通过增加RA FLS的TWEAKR/Fn14表达,发挥对TWEAK生物学活性的协同作用.