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目的:探讨白介素-10(IL-10)对缺氧复氧后干扰素调节因子-1(IRF-1)表达的作用.方法:采用缺氧8h复氧2h法建立脑微血管内皮细胞和中性粒细胞共培养缺氧复氧模型.实验分组:正常对照组,缺氧复氧组、IL-10干预组,其中IL-10干预组根据浓度不同分为1μg/L组、10μg/L组和 30μg/L组.RT-PCR和Western blot检测IRF-1表达的变化.结果:缺氧复氧组IRF-1表达较正常组显著升高(P<0.05).IL-10干预组IRF-1表达较缺氧复氧组显著下降,并与IL-10剂量有关,呈剂量依赖性,在30μg/L表达最低(P<0.05).结论:IL-10可显著抑制脑缺氧复氧后IRF-1的表达.

作者:陈荣华;刘楠;刘德山;杜厚伟;张逸仙;黄华品

来源:细胞与分子免疫学杂志 2010 年 26卷 10期

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作者:
陈荣华;刘楠;刘德山;杜厚伟;张逸仙;黄华品
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2010 年 26卷 10期
标签:
白介素-10 缺氧复氧 干扰素调节因子-1
目的:探讨白介素-10(IL-10)对缺氧复氧后干扰素调节因子-1(IRF-1)表达的作用.方法:采用缺氧8h复氧2h法建立脑微血管内皮细胞和中性粒细胞共培养缺氧复氧模型.实验分组:正常对照组,缺氧复氧组、IL-10干预组,其中IL-10干预组根据浓度不同分为1μg/L组、10μg/L组和 30μg/L组.RT-PCR和Western blot检测IRF-1表达的变化.结果:缺氧复氧组IRF-1表达较正常组显著升高(P<0.05).IL-10干预组IRF-1表达较缺氧复氧组显著下降,并与IL-10剂量有关,呈剂量依赖性,在30μg/L表达最低(P<0.05).结论:IL-10可显著抑制脑缺氧复氧后IRF-1的表达.