目的:探索靶向乙型肝炎病毒HBsAg基因的shR-NA表达载体Pgsl、Pgsa、Pgs3及靶向HBeAg基因shRNA表达载体psiHBV4、psiHBV5、psiHBV6共转染,对体外培养HepG2.2.15细胞中的HBV抗原表达的抑制作用.方法:以质粒PTZ为阴性对照,将自行构建的靶向HBVs和e抗原基因的shRNA表达载体按不同组合共转染HepG-2.2.15细胞;继续培养24h后用MEIA分别检测细胞裂解液和培养上清中HBsAg和HBeAg的表达水平.结果:paiHBV4+PgS2、paiH-BV4+PgS3在联合转染时,在细胞上清和裂解液中对HBsAg和HBeAg表达都有显著抑制作用(P<0.05),paiHBV5+PgSl、paiHBV6+PgS3对裂解液HBeAg表达抑制作用不显著(P>0.05).结论:靶向HBs和HBe基因的两种载体psiH-BV4+PgS2、psiHBV4+PgS3共转染比单个载体转染更能显著减少HBV抗原的表达.
作者：杨尚君；王朝莉；李丽；唐恩洁
来源：细胞与分子免疫学杂志 2010 年 26卷 12期
