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目的:利用光激化学发光免疫分析技术(AlphaLISA)建立人血清癌胚抗原(CEA)的快速检测试剂.方法:1株CEA单克隆抗体(mAb)包被受体微球,另1株(mAb)用生物素标记,与链霉亲和素的供体微球共同组成检测试剂,优化反应体系并对试剂的各项性能指标进行评价.结果:自制CEA试剂分析灵敏度为0.11 ng/mL,线性测量范围为0.11 ~500 ng/mL,分析内和分析间的精密度分别为3.3% ~6.8%、5.5% ~8.1%,与AFP、CA12-5、CA19-9和人血清白蛋白均无交叉反应,100份临床血清样本用本试剂与罗氏化学发光试剂检测,其相关系数为0.976.结论:自制CEAAl-phaLISA试剂的各项性能指标均能达到临床检测要求,有望替代国外同类试剂应用于临床血清样本CEA浓度的测定.

作者:贺安;董志宁;刘天才;邹丽萍;林冠峰;李明;吴英松

来源:细胞与分子免疫学杂志 2011 年 27卷 11期

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作者:
贺安;董志宁;刘天才;邹丽萍;林冠峰;李明;吴英松
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2011 年 27卷 11期
标签:
癌胚抗原 光激化学发光 测定
目的:利用光激化学发光免疫分析技术(AlphaLISA)建立人血清癌胚抗原(CEA)的快速检测试剂.方法:1株CEA单克隆抗体(mAb)包被受体微球,另1株(mAb)用生物素标记,与链霉亲和素的供体微球共同组成检测试剂,优化反应体系并对试剂的各项性能指标进行评价.结果:自制CEA试剂分析灵敏度为0.11 ng/mL,线性测量范围为0.11 ~500 ng/mL,分析内和分析间的精密度分别为3.3% ~6.8%、5.5% ~8.1%,与AFP、CA12-5、CA19-9和人血清白蛋白均无交叉反应,100份临床血清样本用本试剂与罗氏化学发光试剂检测,其相关系数为0.976.结论:自制CEAAl-phaLISA试剂的各项性能指标均能达到临床检测要求,有望替代国外同类试剂应用于临床血清样本CEA浓度的测定.