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目的:研究肝激酶B1(LKB1)基因对大肠癌细胞增殖的影响.方法:用脂质体转染法将LKB1基因表达质粒( pReceiver-LKB1)瞬时转染SW1116及SW480细胞,半定量RT-PCR及Western blot方法检测LKB1 mRNA和蛋白水平的表达;CCK8法检测SW1116及转染重组质粒的细胞体外增殖变化;半定量RT-PCR和Western blot方法检测胞内LKB1对细胞周期蛋白cyclin D1的影响.结果:转染LKB1基因后,质粒转染组LKB1表达较空质粒组及空白对照组明显升高;质粒转染组在转染后48、72、96h时,细胞活性较空质粒组及空白对照组明显降低(P<0.01);与对照组相比,质粒转染组的细胞内cyclin D1 mRNA和蛋白的表达明显降低.结论:LKB1可抑制大肠癌细胞的体外增殖能力,并且这一抑制效应可能通过下调cyclin D1产生.

作者:徐晓平;苏娟;李冉;吴保平

来源:细胞与分子免疫学杂志 2012 年 28卷 6期

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作者:
徐晓平;苏娟;李冉;吴保平
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2012 年 28卷 6期
标签:
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(LK31) 大肠癌 增殖 cyclin D1
目的:研究肝激酶B1(LKB1)基因对大肠癌细胞增殖的影响.方法:用脂质体转染法将LKB1基因表达质粒( pReceiver-LKB1)瞬时转染SW1116及SW480细胞,半定量RT-PCR及Western blot方法检测LKB1 mRNA和蛋白水平的表达;CCK8法检测SW1116及转染重组质粒的细胞体外增殖变化;半定量RT-PCR和Western blot方法检测胞内LKB1对细胞周期蛋白cyclin D1的影响.结果:转染LKB1基因后,质粒转染组LKB1表达较空质粒组及空白对照组明显升高;质粒转染组在转染后48、72、96h时,细胞活性较空质粒组及空白对照组明显降低(P<0.01);与对照组相比,质粒转染组的细胞内cyclin D1 mRNA和蛋白的表达明显降低.结论:LKB1可抑制大肠癌细胞的体外增殖能力,并且这一抑制效应可能通过下调cyclin D1产生.