目的 探讨高迁移率族蛋白B1(HMGB1)基因对人肝癌细胞株HepG2侵袭迁移的影响及相关机制.方法 应用RNA干扰(RNAi)技术合成针对HMGB1的siRNA并转染HepG2.跨膜迁移实验、平面划痕愈合实验检测转染前后细胞侵袭迁移能力的变化；逆转录PCR(RT-PCR)及Western blot法分别测定基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、细胞间黏附分子1(ICAM-1)和基质金属蛋白酶组织抑制因子2(TIMP-2)的mRNA和蛋白表达.结果 用40 nmol/L的HMGB1-siRNA转染HepG2细胞24 h,与对照组相比,细胞的平面迁移活性及跨膜迁移活性均受到明显抑制；转染后MMP-2、MMP-9、ICAM-1的mRNA表达明显下调,而TIMP-2的mRNA表达明显上调(P＜0.05).结论 HMGB1可促进肝癌细胞的侵袭迁移,该作用与HMGB-1调控MMP-2、MMP-9、ICAM-1和TIMP-2的表达有关.
作者：王超；唐超峰；常小伟；李昭宇
来源：细胞与分子免疫学杂志 2013 年 29卷 11期
