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目的 通过模拟阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的发病特征,建立大鼠间歇性低氧(IH)模型,观察慢性IH早期大鼠海马CA1区低氧诱导因子1(HIF-1)、存活素(survivin)的表达及细胞凋亡情况.方法 72只雄性Wistar大鼠随机均分为对照组和间歇低氧(50 mL/L IH)组,对照组向低氧箱内持续注入压缩空气,间歇低氧组分别暴露于间歇性低氧条件下(暴露时间每天7h,持续时间分别为3、7、14、21 d).免疫组织化学染色检测海马CA1区HIF-1、survivin蛋白的表达,原位末端标记法检测神经细胞凋亡.结果 与对照组比较,海马CA1区神经细胞凋亡指数在间歇低氧3d时无明显差异,间歇低氧7、14、21 d组凋亡指数均明显高于对照组,于21 d达高峰.与对照组比较,间歇低氧组HIF-1、survivin蛋白的表达在各时间点均增加,14 d达峰值后逐渐下降,两者表达呈正相关关系(r=0.836).结论 早期间歇低氧可诱导海马CA1区HIF-1、survivin蛋白的表达,二者在神经细胞凋亡的调控中可能有一定作用.

作者:王玲;张盼盼;王红阳;禹江涛;张敏;韩晓庆;李琳;刘晨

来源:细胞与分子免疫学杂志 2015 年 31卷 3期

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王玲;张盼盼;王红阳;禹江涛;张敏;韩晓庆;李琳;刘晨
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2015 年 31卷 3期
标签:
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS) 间歇低氧 细胞凋亡 低氧诱导因子1 suivivin obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome (OSAHS) intermittent hypoxia cell apoptosis hypoxia-inducible factor-1 survivin
目的 通过模拟阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的发病特征,建立大鼠间歇性低氧(IH)模型,观察慢性IH早期大鼠海马CA1区低氧诱导因子1(HIF-1)、存活素(survivin)的表达及细胞凋亡情况.方法 72只雄性Wistar大鼠随机均分为对照组和间歇低氧(50 mL/L IH)组,对照组向低氧箱内持续注入压缩空气,间歇低氧组分别暴露于间歇性低氧条件下(暴露时间每天7h,持续时间分别为3、7、14、21 d).免疫组织化学染色检测海马CA1区HIF-1、survivin蛋白的表达,原位末端标记法检测神经细胞凋亡.结果 与对照组比较,海马CA1区神经细胞凋亡指数在间歇低氧3d时无明显差异,间歇低氧7、14、21 d组凋亡指数均明显高于对照组,于21 d达高峰.与对照组比较,间歇低氧组HIF-1、survivin蛋白的表达在各时间点均增加,14 d达峰值后逐渐下降,两者表达呈正相关关系(r=0.836).结论 早期间歇低氧可诱导海马CA1区HIF-1、survivin蛋白的表达,二者在神经细胞凋亡的调控中可能有一定作用.