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目的 探究转化生长因子β(TGF-β)信号下游重要靶分子跨膜前列腺雄激素诱导蛋白1(PMEPA1)对乳腺癌细胞运动迁移能力的影响及其在上皮间质转化(EMT)过程中的作用.方法 用TGF-β刺激MDA-MB-231乳腺癌细胞,并用小分子抑制剂SB431542抑制TGF-β信号通路后,采用Western blot法检测PMEPA1的表达水平;设计针对PMEPA1分子的特异性小干扰RNA (siRNA),采用实时定量PCR检测干涉效率;干涉MDA-MB-231细胞中PMEPA1的表达后,采用划痕实验和TranswellTM实验检测PMEPA1基因沉默对乳腺癌细胞迁移能力的影响;采用鬼笔环肽对细胞骨架进行标记,观察PMEPA1基因沉默后MDA-MB-231乳腺癌细胞的形态变化.结果 乳腺癌细胞中,PMEPA1分子受经典TGF-β/Smad信号途径的作用发生显著上调;沉默PMEPA1的表达能显著抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的迁移能力,并使细胞形态由间质样向上皮样转变.结论 PMEPA1促进乳腺癌细胞迁移并维持乳腺癌细胞的间质样特性.

作者:邹远康;张一萌;王婷;王杉;杨安钢;贾林涛;王磊

来源:细胞与分子免疫学杂志 2016 年 32卷 2期

知识库介绍

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作者:
邹远康;张一萌;王婷;王杉;杨安钢;贾林涛;王磊
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2016 年 32卷 2期
标签:
TGF-β PMEPA1 乳腺癌 肿瘤转移 TGF-β PMEPA1 breast cancer cancer metastasis
目的 探究转化生长因子β(TGF-β)信号下游重要靶分子跨膜前列腺雄激素诱导蛋白1(PMEPA1)对乳腺癌细胞运动迁移能力的影响及其在上皮间质转化(EMT)过程中的作用.方法 用TGF-β刺激MDA-MB-231乳腺癌细胞,并用小分子抑制剂SB431542抑制TGF-β信号通路后,采用Western blot法检测PMEPA1的表达水平;设计针对PMEPA1分子的特异性小干扰RNA (siRNA),采用实时定量PCR检测干涉效率;干涉MDA-MB-231细胞中PMEPA1的表达后,采用划痕实验和TranswellTM实验检测PMEPA1基因沉默对乳腺癌细胞迁移能力的影响;采用鬼笔环肽对细胞骨架进行标记,观察PMEPA1基因沉默后MDA-MB-231乳腺癌细胞的形态变化.结果 乳腺癌细胞中,PMEPA1分子受经典TGF-β/Smad信号途径的作用发生显著上调;沉默PMEPA1的表达能显著抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的迁移能力,并使细胞形态由间质样向上皮样转变.结论 PMEPA1促进乳腺癌细胞迁移并维持乳腺癌细胞的间质样特性.