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目的 比较体外诱导巨噬细胞胞外诱捕网(MET)形成的不同方法.方法 采用(0.5、1、5、10) μg/mL脂多糖(LPS)、(10、25、50、80) μmol/L佛波酯(PMA)和(50、100、150) μg/mL二氧化硅(SiO2)处理RAW264.7细胞,在处理后3h和6h,采用免疫荧光染色法检测MET的产生,并对其进行半定量分析.结果 免疫荧光染色表明MET主要由DNA和组蛋白构成,1μg/mL LPS处理RAW264.7细胞6h,MET形成百分比为(37.04±10.02)%,明显高于对照组(7.90士2.71)%;80 μmol/L的PMA处理细胞后MET形成百分比为(22.40±1.83)%,高于对照组(10.11±1.13)%;各剂量的SiO2诱导MET的量与对照组无明显差异.结论 用LPS和PMA均能在体外诱导RAW264.7细胞MET的形成,SiO2诱导不是可行的方法.

作者:苏程程;向国安;马永强;张译丹;周欣;彭守春;魏路清;姬文婕

来源:细胞与分子免疫学杂志 2016 年 32卷 4期

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作者:
苏程程;向国安;马永强;张译丹;周欣;彭守春;魏路清;姬文婕
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2016 年 32卷 4期
标签:
巨噬细胞胞外诱捕网 RAW264.7细胞 脂多糖 佛波脂 二氧化硅 macrophage extracellular trap RAW264.7 macrophages lipopolysaccharide phorbolmyristate acetate silicon dioxide
目的 比较体外诱导巨噬细胞胞外诱捕网(MET)形成的不同方法.方法 采用(0.5、1、5、10) μg/mL脂多糖(LPS)、(10、25、50、80) μmol/L佛波酯(PMA)和(50、100、150) μg/mL二氧化硅(SiO2)处理RAW264.7细胞,在处理后3h和6h,采用免疫荧光染色法检测MET的产生,并对其进行半定量分析.结果 免疫荧光染色表明MET主要由DNA和组蛋白构成,1μg/mL LPS处理RAW264.7细胞6h,MET形成百分比为(37.04±10.02)%,明显高于对照组(7.90士2.71)%;80 μmol/L的PMA处理细胞后MET形成百分比为(22.40±1.83)%,高于对照组(10.11±1.13)%;各剂量的SiO2诱导MET的量与对照组无明显差异.结论 用LPS和PMA均能在体外诱导RAW264.7细胞MET的形成,SiO2诱导不是可行的方法.