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目的 研究γ干扰素(IFN-γ)处理对C57BL/6小鼠树突状细胞(DC)生物学特性及功能的影响.方法 在DC培养过程的早期(第2天)或晚期(第5天)加入20 ng/mL IFN-γ进行处理,第7天加入脂多糖(LPS)刺激DC成熟,流式细胞术检测细胞表面分子CD11c、CD80、CD86的表达.为检测DC功能,将其与BALB/c小鼠来源的淋巴细胞进行共培养,5,6-羧基荧光黄二乙酸盐N-琥珀酰亚胺酯(C FSE)标记法检测其刺激异基因淋巴细胞增殖的能力、流式细胞术检测其诱导调节性T细胞(Treg)产生的能力.结果 与对照组相比,早期IFN-γ处理组的DC数量减少、分化受到抑制;虽然表面共刺激分子的表达无明显变化,但是却明显拮抗LPS刺激其成熟;刺激异基因淋巴细胞增殖的能力明显减弱;诱导产生更多的Treg.与对照组相比,晚期IFN-γ处理的DC数量及分化无变化;表面共刺激分子CD86及CD80表达升高;LPS刺激DC成熟及同种异体混合淋巴细胞反应的结果相似,但是诱导Treg产生的能力增加.结论 早期IFN-γ处理组和晚期IFN-γ处理组的DC生物学特性及功能明显不同.

作者:刘燕玲;王红梅;余艳荣;袁铿;张瑜娟;闵卫平

来源:细胞与分子免疫学杂志 2016 年 32卷 8期

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作者:
刘燕玲;王红梅;余艳荣;袁铿;张瑜娟;闵卫平
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2016 年 32卷 8期
标签:
树突状细胞 γ干扰素(IFN-γ) 混合淋巴细胞反应 脂多糖 调节性T细胞 dendritic cells IFN-γ mixed lymphocyte reaction lipopolysaccharide regulatory T cells
目的 研究γ干扰素(IFN-γ)处理对C57BL/6小鼠树突状细胞(DC)生物学特性及功能的影响.方法 在DC培养过程的早期(第2天)或晚期(第5天)加入20 ng/mL IFN-γ进行处理,第7天加入脂多糖(LPS)刺激DC成熟,流式细胞术检测细胞表面分子CD11c、CD80、CD86的表达.为检测DC功能,将其与BALB/c小鼠来源的淋巴细胞进行共培养,5,6-羧基荧光黄二乙酸盐N-琥珀酰亚胺酯(C FSE)标记法检测其刺激异基因淋巴细胞增殖的能力、流式细胞术检测其诱导调节性T细胞(Treg)产生的能力.结果 与对照组相比,早期IFN-γ处理组的DC数量减少、分化受到抑制;虽然表面共刺激分子的表达无明显变化,但是却明显拮抗LPS刺激其成熟;刺激异基因淋巴细胞增殖的能力明显减弱;诱导产生更多的Treg.与对照组相比,晚期IFN-γ处理的DC数量及分化无变化;表面共刺激分子CD86及CD80表达升高;LPS刺激DC成熟及同种异体混合淋巴细胞反应的结果相似,但是诱导Treg产生的能力增加.结论 早期IFN-γ处理组和晚期IFN-γ处理组的DC生物学特性及功能明显不同.