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病毒感染后通过信号转导引发机体免疫反应.环鸟苷酸-腺苷酸合成酶(cGAS)识别病毒DNA,与干扰素基因刺激蛋白(STING)相互作用,介导产生1型干扰素(IFN1).维甲酸诱导基因1(RIG-1)受体识别病毒RNA,通过线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)引发RIG-1信号通路,激活IFN1.STING不仅可以作为DNA病毒信号通路蛋白,还可与MAVS相互作用,参与RNA病毒信号通路.然而,登革病毒、丙型肝炎病毒等RNA病毒的蛋白酶通过与STING相互作用逃逸免疫系统监视,抑制IFN产生.本文对STING与MAVS的相互作用机制,以及RNA病毒通过STING逃逸免疫系统监视进行综述,以期为研究病毒逃逸天然免疫调节机制提供新思路.

作者:陈天君;刘清梅;孙燕

来源:细胞与分子免疫学杂志 2016 年 32卷 10期

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作者:
陈天君;刘清梅;孙燕
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2016 年 32卷 10期
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干扰素基因刺激蛋白(STING) 线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS) 天然免疫 RNA病毒 综述 @@
病毒感染后通过信号转导引发机体免疫反应.环鸟苷酸-腺苷酸合成酶(cGAS)识别病毒DNA,与干扰素基因刺激蛋白(STING)相互作用,介导产生1型干扰素(IFN1).维甲酸诱导基因1(RIG-1)受体识别病毒RNA,通过线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)引发RIG-1信号通路,激活IFN1.STING不仅可以作为DNA病毒信号通路蛋白,还可与MAVS相互作用,参与RNA病毒信号通路.然而,登革病毒、丙型肝炎病毒等RNA病毒的蛋白酶通过与STING相互作用逃逸免疫系统监视,抑制IFN产生.本文对STING与MAVS的相互作用机制,以及RNA病毒通过STING逃逸免疫系统监视进行综述,以期为研究病毒逃逸天然免疫调节机制提供新思路.