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目的 通过检测巨噬细胞极化标志性分子表达水平变化分析自发乳腺癌进程中肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的表型转化.方法 通过基因型鉴定获得自发乳腺癌模型小鼠,并通过检测其肿瘤总体积变化,将小鼠分为肿瘤早期组及晚期组;通过机械法获得肿瘤组织单细胞悬液并通过流式细胞分选获得不同病程的TAM;利用实时定量PCR检测M1型巨噬细胞白细胞介素1β(IL-1β)、IL-27、IL-6、CD80、CD86和M2型巨噬细胞标志性分子精氨酸酶1(Arg1)、IL-10、白细胞介素4受体α(IL-4Rα)、巨噬细胞甘露糖受体1(Mrc1)、几丁质酶样分子3(Chil3/Ym1)水平;通过对比早期与晚期肿瘤组织巨噬细胞极化标志性分子的表达倾向性,分析TAM在肿瘤不同时期的表型.结果 早期肿瘤的TAM高表达部分M1型巨噬细胞标志性分子IL-1β、CD80、CD86,晚期肿瘤的TAM高表达IL-6及部分M2型巨噬细胞极化标志性分子Arg1、IL-10、IL-4Rα.结论 肿瘤进程中,TAM经历表型转换过程,靶向TAM的表型转换有可能为乳腺癌提供新的治疗方案.

作者:任晓杰;任鹏;罗松;冀全博;许猛;陆宁;王岩

来源:细胞与分子免疫学杂志 2017 年 33卷 6期

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作者:
任晓杰;任鹏;罗松;冀全博;许猛;陆宁;王岩
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2017 年 33卷 6期
标签:
乳腺癌 肿瘤相关巨噬细胞(TAM) 极化 breast cancer tumor-associated macrophages polarization
目的 通过检测巨噬细胞极化标志性分子表达水平变化分析自发乳腺癌进程中肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的表型转化.方法 通过基因型鉴定获得自发乳腺癌模型小鼠,并通过检测其肿瘤总体积变化,将小鼠分为肿瘤早期组及晚期组;通过机械法获得肿瘤组织单细胞悬液并通过流式细胞分选获得不同病程的TAM;利用实时定量PCR检测M1型巨噬细胞白细胞介素1β(IL-1β)、IL-27、IL-6、CD80、CD86和M2型巨噬细胞标志性分子精氨酸酶1(Arg1)、IL-10、白细胞介素4受体α(IL-4Rα)、巨噬细胞甘露糖受体1(Mrc1)、几丁质酶样分子3(Chil3/Ym1)水平;通过对比早期与晚期肿瘤组织巨噬细胞极化标志性分子的表达倾向性,分析TAM在肿瘤不同时期的表型.结果 早期肿瘤的TAM高表达部分M1型巨噬细胞标志性分子IL-1β、CD80、CD86,晚期肿瘤的TAM高表达IL-6及部分M2型巨噬细胞极化标志性分子Arg1、IL-10、IL-4Rα.结论 肿瘤进程中,TAM经历表型转换过程,靶向TAM的表型转换有可能为乳腺癌提供新的治疗方案.