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目的 探讨Toll样受体7/髓样分化因子88(TLR7/MyD88)信号通路基因多态性与肠道病毒71型(EV71)手足口病(HFMD)易感性及重症化的关联性.方法 收集在西安交通大学第二附属医院和西安市儿童医院感染科收治的EV71 HFMD标本180例和健康对照标本201例.采用SNPscan多重SNP分型方法对381个样本的TLR7基因rs3853839、rs179010和MyD88基因rs7744位点进行基因分型检测.结果 男性患儿中TLR7基因rs3853839 C等位基因的易感性(OR =2.343,95% CI:1.516~3.621)与重症化(OR=1.939,95% CI:1.064~3.521)风险升高.男性患儿中TLR7m179010T等位基因的易感性(OR=1.701,95% CI:1.142~2.535)与重症化(OR=1.852,95% CI:1.038~3.305)风险升高.女性患儿中TLR7基因rs3853839、rs179010等位基因分布在病例组与对照组无明显差异.MyD88基因rs7744多态性与EV71 HFMD易感性及病情轻重程度无明显关联性.结论 TLR7基因rs3853839、rs179010多态性与EV71 HFMD男性患儿易感性及病情严重程度相关.

作者:李亚萍;翟嵩;李梅;王媛;路彤;邓慧玲;张欣;党双锁

来源:细胞与分子免疫学杂志 2017 年 33卷 7期

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作者:
李亚萍;翟嵩;李梅;王媛;路彤;邓慧玲;张欣;党双锁
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2017 年 33卷 7期
标签:
肠道病毒71型 Toll样受体7(TLR7) 基因多态性 重症化 enterovirus 71 Toll-like receptor 7(TLR7) polymorphisms severity
目的 探讨Toll样受体7/髓样分化因子88(TLR7/MyD88)信号通路基因多态性与肠道病毒71型(EV71)手足口病(HFMD)易感性及重症化的关联性.方法 收集在西安交通大学第二附属医院和西安市儿童医院感染科收治的EV71 HFMD标本180例和健康对照标本201例.采用SNPscan多重SNP分型方法对381个样本的TLR7基因rs3853839、rs179010和MyD88基因rs7744位点进行基因分型检测.结果 男性患儿中TLR7基因rs3853839 C等位基因的易感性(OR =2.343,95% CI:1.516~3.621)与重症化(OR=1.939,95% CI:1.064~3.521)风险升高.男性患儿中TLR7m179010T等位基因的易感性(OR=1.701,95% CI:1.142~2.535)与重症化(OR=1.852,95% CI:1.038~3.305)风险升高.女性患儿中TLR7基因rs3853839、rs179010等位基因分布在病例组与对照组无明显差异.MyD88基因rs7744多态性与EV71 HFMD易感性及病情轻重程度无明显关联性.结论 TLR7基因rs3853839、rs179010多态性与EV71 HFMD男性患儿易感性及病情严重程度相关.