目的 探讨中国多省份人群白细胞介素1β(IL-1β)基因IL1B-511C/T和IL-1受体拮抗剂(IL1RN)基因+8006T/C单核苷酸多态性(SNP)与冠心病(CHD)的相关性.方法 通过文献检索收集2017年6月前已发表或完成的与IL1B和IL1 RN基因单核苷酸基因多态性与CHD相关性研究的文献,将不符合要求的文献剔除,以漏斗图检验入选文献的偏移性,并根据各入选文献结果的同质性检验结果进行数据合并,计算总比值比(OR)和95％可信区间(CI),Meta分析采用Review Manager 5.3版软件.结果 本研究共纳入8篇文献,其中有1460例CHD患者和1547例对照者.Meta分析结果显示IL1B基因IL1B-511C/T位点等位基因模型合并后的OR为1.17,95％ CI为[1.04,1.31];隐形基因模型合并后的OR为1.58,95％ CI为[1.32,1.90].IL基因IL1RN+ 8006T/C基因多态性结果显示等位基因模型合并后的OR为0.55,95％ CI为[0.43,0.69],共显性基因模型合并后的OR为0.51,95％ CI为[0.40,0.66].结论 IL1基因IL1B-511C/T和IL1RN+ 8006T/C基因多态性与CHD易感性存在相关性,前者可增加患CHD的风险,后者可降低患CHD的风险.
作者：赵娜；王兴宁；张瑞
来源：细胞与分子免疫学杂志 2017 年 33卷 10期
