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目的 研究内皮PAS结构域蛋白1(EPAS1)过表达对外周动脉病大鼠模型的保护作用.方法 利用单侧髂外动脉结扎法制备大鼠外周动脉血管病模型,将带有EPAS1基因的慢病毒注射到大鼠右侧大收肌.利用步态分析仪检测大鼠步态改变,激光多普勒检测大鼠后肢血流量变化,实时定量PCR检测EPAS1和促血管生长的肝细胞生长因子(HGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)的mRNA水平,免疫组织化学染色检测α平滑肌肌动蛋白(αSMA)水平.结果 成功制备了大鼠后肢缺血模型,与注射对照病毒lenti-EGFP组相比,从手术后7d开始,lenti-EPAS1注射组大鼠步态障碍得到明显缓解,后肢血流量明显恢复;缺血大鼠大收肌中HGF、bFGF、VEGF的mRNA水平增加,肌组织中αSMA表达明显增多.结论 过表达EPAS1能改善大鼠缺血部位血流量,促进相关细胞因子表达和新生血管生成.

作者:王志鸿;顾洪斌;杨帆;解华杰;盛磊;李明飞

来源:细胞与分子免疫学杂志 2017 年 33卷 11期

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作者:
王志鸿;顾洪斌;杨帆;解华杰;盛磊;李明飞
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2017 年 33卷 11期
标签:
外周动脉疾病 间歇性跛行 血管生成 步态障碍 内皮PAS1蛋白EPAS1 peripheral arterial disease intermittent claudication angiogenesis gait disturbance EPAS1
目的 研究内皮PAS结构域蛋白1(EPAS1)过表达对外周动脉病大鼠模型的保护作用.方法 利用单侧髂外动脉结扎法制备大鼠外周动脉血管病模型,将带有EPAS1基因的慢病毒注射到大鼠右侧大收肌.利用步态分析仪检测大鼠步态改变,激光多普勒检测大鼠后肢血流量变化,实时定量PCR检测EPAS1和促血管生长的肝细胞生长因子(HGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)的mRNA水平,免疫组织化学染色检测α平滑肌肌动蛋白(αSMA)水平.结果 成功制备了大鼠后肢缺血模型,与注射对照病毒lenti-EGFP组相比,从手术后7d开始,lenti-EPAS1注射组大鼠步态障碍得到明显缓解,后肢血流量明显恢复;缺血大鼠大收肌中HGF、bFGF、VEGF的mRNA水平增加,肌组织中αSMA表达明显增多.结论 过表达EPAS1能改善大鼠缺血部位血流量,促进相关细胞因子表达和新生血管生成.