目的 研究上调微小RNA-151a-3p(miR-151a-3p)对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响和机制.方法 采用实时荧光定量PCR检测PC-3M、C4-2B、22RV1、DU-145、PC-3、LNCaP人前列腺癌细胞和RWPE-1人正常前列腺上皮细胞中miR-151a-3p的表达量.以miR-151a-3p表达量最低的PC-3细胞为研究对象,生物信息学预测并采用双荧光素酶报告基因实验检验miR-151a-3p的潜在靶基因.转染miR-151a-3p模拟物或阴性对照微小RNA(miR-NC)至PC-3细胞.实时荧光定量PCR检测miR-151a-3p和潜在靶基因mRNA的表达量,Western blot法检测靶基因及下游信号通路蛋白表达量.采用MTr法检测PC-3细胞的增殖,TranswellTM实验检测PC-3细胞的迁移能力.结果 miR-151a-3p在前列腺癌细胞的表达量明显低于RWPE-1人正常前列腺上皮细胞,其中PC-3细胞中的表达量最低.生物信息学预测及双荧光素酶报告基因实验表明NIMA相关激酶2(NEK2)是miR-151a-3p的潜在靶基因.转染miR-151a-3p模拟物后,PC-3细胞中miR-151a-3p的表达量明显上升,NEK2基因的表达量明显降低,NEK2基因下游磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K-AKT-mTOR)信号通路蛋白水平降低.上调miR-151a-3p明显抑制前列腺癌PC-3细胞的增殖和迁移.结论 miR-151a-3p在前列腺癌细胞中表达降低,上调miR-15

作者：张艺；郝彤彤；张寒；魏澎涛；李小辉

来源：细胞与分子免疫学杂志 2018 年 34卷 3期