多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞恶性肿瘤,目前仍无法治愈.嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法是一种前景乐观的MM治疗方法,其作用机制与标准MM治疗方法完全不同.CAR是一种包含抗原识别域和T细胞信号域的融合蛋白,通过基因改造后表达CAR的T细胞可以特异性识别抗原.理想的CAR靶向抗原要求仅在恶性细胞上表达,而正常细胞缺失或少量表达.目前正在研究的作为CAR靶向的MM抗原包括B细胞成熟抗原、CD138、CD38、淋巴细胞激活信号分子7(SLAMF7)、K轻链以及CD19等.MM基因和表型的异质性,使得对MM进行有效治疗的CAR-T需要靶向多个抗原;CAR-T联合其他骨髓瘤治疗也是未来研究的一个重要领域.MM的CAR-T疗法尚处于早期发展阶段,但有望改善MM的治疗.
作者：张宇翔；尹文；易静
来源：细胞与分子免疫学杂志 2018 年 34卷 5期
