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目的 研究游离脂肪酸受体4/G蛋白偶联受体120 (FFAR4/GPR120)激动剂TUG891对脂肪细胞的细胞因子mRNA水平的影响.方法 3T3-F442A细胞在含100 mL/L胎牛血清(FBS)的完全DMEM培养基中培养至接触抑制2d后,换至诱导分化培养基继续培养2d;随后,用含100 mL/L FBS、0.24 IU/mL胰岛素的DMEM维持培养基培养2d;最后,在含100 mL/LFBS的完全DMEM培养基培养6~8d.当80%以上细胞出现脂滴沉积后,细胞分为对照组和10 μmol/L FFAR4激动剂TUG891处理组.处理12 h后,应用反转录PCR检测3T3-F442A脂肪细胞内白细胞介素1(IL-1)、IL-6、IL-12、IL-8、IL-10、IL-15、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、抵抗素(resistin)的mRNA水平.结果 3T3-F442A细胞经诱导后分化为脂肪细胞.与对照组相比,TUG891处理组3T3-F442A脂肪细胞的IL-1、IL-6、IL-12、TNF-α和MCP-1的mRNA水平显著下降,IL-8、IL-10、IL-15和resistin的mRNA水平变化不明显.结论 激活FFAR4/GPR120抑制脂肪细胞的细胞因子IL-1、IL-6、IL-12、TNF-α和MCP-1转录.

作者:赵妍妍;梁向艳;魏兰兰;李晓;谢荣;曹健;朱娟霞;赵玉峰

来源:细胞与分子免疫学杂志 2018 年 34卷 7期

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作者:
赵妍妍;梁向艳;魏兰兰;李晓;谢荣;曹健;朱娟霞;赵玉峰
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2018 年 34卷 7期
标签:
脂肪细胞 细胞因子 游离脂肪酸受体4/G蛋白偶联受体120(FFAR4/GPR120)
目的 研究游离脂肪酸受体4/G蛋白偶联受体120 (FFAR4/GPR120)激动剂TUG891对脂肪细胞的细胞因子mRNA水平的影响.方法 3T3-F442A细胞在含100 mL/L胎牛血清(FBS)的完全DMEM培养基中培养至接触抑制2d后,换至诱导分化培养基继续培养2d;随后,用含100 mL/L FBS、0.24 IU/mL胰岛素的DMEM维持培养基培养2d;最后,在含100 mL/LFBS的完全DMEM培养基培养6~8d.当80%以上细胞出现脂滴沉积后,细胞分为对照组和10 μmol/L FFAR4激动剂TUG891处理组.处理12 h后,应用反转录PCR检测3T3-F442A脂肪细胞内白细胞介素1(IL-1)、IL-6、IL-12、IL-8、IL-10、IL-15、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、抵抗素(resistin)的mRNA水平.结果 3T3-F442A细胞经诱导后分化为脂肪细胞.与对照组相比,TUG891处理组3T3-F442A脂肪细胞的IL-1、IL-6、IL-12、TNF-α和MCP-1的mRNA水平显著下降,IL-8、IL-10、IL-15和resistin的mRNA水平变化不明显.结论 激活FFAR4/GPR120抑制脂肪细胞的细胞因子IL-1、IL-6、IL-12、TNF-α和MCP-1转录.