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目的 探讨雷公藤红素对人A549肺癌细胞增殖的抑制作用及可能机制.方法 采用(0、1、2、3、4、5、6)mol/L雷公藤红素分别处理培养的A549细胞0、24、48、72 h,通过噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖率确定最佳处理浓度和处理时间.后续实验采用(0、1、3) μmol/L雷公藤红素分别处理培养的A549细胞48 h,实时定量PCR检测BAX、Bcl2、胱天蛋白酶3(caspase-3)、caspase-8、caspase-9的mRNA水平;Western blot法检测BAX、Bcl2、裂解型caspase-3(c-caspase-3)、c-caspase-8、c-caspase-9的蛋白水平.结果 雷公藤红素可浓度和时间依赖性地抑制A549细胞生长,(1、3) μmol/L雷公藤红素处理的A549细胞Bcl2的mRNA和蛋白水平降低,BAX、caspase-3、caspase-8、caspase-9的mRNA水平和BAX、c-caspase-3、c-caspase-8、c-caspase-9的蛋白水平增加.结论 雷公藤红素可通过线粒体途径增加A549细胞凋亡并抑制其增殖.

作者:赵楠;王红;穆春青;王秋宁;才志阳

来源:细胞与分子免疫学杂志 2018 年 34卷 12期

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作者:
赵楠;王红;穆春青;王秋宁;才志阳
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2018 年 34卷 12期
标签:
雷公藤红素 肺癌细胞 细胞凋亡
目的 探讨雷公藤红素对人A549肺癌细胞增殖的抑制作用及可能机制.方法 采用(0、1、2、3、4、5、6)mol/L雷公藤红素分别处理培养的A549细胞0、24、48、72 h,通过噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖率确定最佳处理浓度和处理时间.后续实验采用(0、1、3) μmol/L雷公藤红素分别处理培养的A549细胞48 h,实时定量PCR检测BAX、Bcl2、胱天蛋白酶3(caspase-3)、caspase-8、caspase-9的mRNA水平;Western blot法检测BAX、Bcl2、裂解型caspase-3(c-caspase-3)、c-caspase-8、c-caspase-9的蛋白水平.结果 雷公藤红素可浓度和时间依赖性地抑制A549细胞生长,(1、3) μmol/L雷公藤红素处理的A549细胞Bcl2的mRNA和蛋白水平降低,BAX、caspase-3、caspase-8、caspase-9的mRNA水平和BAX、c-caspase-3、c-caspase-8、c-caspase-9的蛋白水平增加.结论 雷公藤红素可通过线粒体途径增加A549细胞凋亡并抑制其增殖.