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目的 探讨黄芪多糖(APS)对黄嘌呤氧化酶(XOD)诱导的肺癌A549细胞的自噬作用及微管相关蛋白1轻链3B(LC3B)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、beclin1蛋白表达的影响.方法 A549细胞分为对照组、模型组、100 μg/mL APS处理组、200 μg/mL APS处理组及400 μg/mL APS处理组,除对照组,其余4组均需XOD诱导24h建立自噬模型.采用透射电镜观察自噬体的形态、单丹磺酰尸胺(MDC)染色荧光显微镜观察自噬体数量的变化,Western blot法检测LC3B、mTOR、beclin1蛋白水平.结果 与空白组比较,模型组细胞自噬体数量增多,且LC3B、beclin1蛋白水平升高,mTOR蛋白水平降低;与模型组比较,(200、400) μg/mL APS处理组细胞自噬体数量显著减少,LC3B、beclin1蛋白水平降低,mTOR蛋白水平升高.结论 APS可降低XOD诱导的A549肺癌细胞自噬水平,并降低LC3B、beclin1蛋白表达、增加mTOR蛋白表达.

作者:王雪林;李杨;刘丹;王彦君;明海霞

来源:细胞与分子免疫学杂志 2019 年 35卷 7期

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作者:
王雪林;李杨;刘丹;王彦君;明海霞
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2019 年 35卷 7期
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黄芪多糖 A549细胞 自噬 微管相关蛋白1轻链3B(LC3B) beclin1 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)
目的 探讨黄芪多糖(APS)对黄嘌呤氧化酶(XOD)诱导的肺癌A549细胞的自噬作用及微管相关蛋白1轻链3B(LC3B)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、beclin1蛋白表达的影响.方法 A549细胞分为对照组、模型组、100 μg/mL APS处理组、200 μg/mL APS处理组及400 μg/mL APS处理组,除对照组,其余4组均需XOD诱导24h建立自噬模型.采用透射电镜观察自噬体的形态、单丹磺酰尸胺(MDC)染色荧光显微镜观察自噬体数量的变化,Western blot法检测LC3B、mTOR、beclin1蛋白水平.结果 与空白组比较,模型组细胞自噬体数量增多,且LC3B、beclin1蛋白水平升高,mTOR蛋白水平降低;与模型组比较,(200、400) μg/mL APS处理组细胞自噬体数量显著减少,LC3B、beclin1蛋白水平降低,mTOR蛋白水平升高.结论 APS可降低XOD诱导的A549肺癌细胞自噬水平,并降低LC3B、beclin1蛋白表达、增加mTOR蛋白表达.