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目的 探讨苹果多糖(AP)对人鼻咽癌CNE2细胞增殖、凋亡的影响及机制.方法 采用水提-醇沉-酸降解的方法获得AP.培养CNFE2细胞,采用(0.0、0.25、0.5、1.0) mg/mL AP处理.CCK-8法观察AP对CNE2细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞凋亡,免疫组织化学染色法检测CNE2细胞KI-67抗原(ki67)的表达,Western blot法检测CNE2细胞凋亡相关蛋白裂解型胱天蛋白酶3(c-caspase-3)、c-caspase-8、c-caspase-9、BAX和Bcl2的蛋白水平.结果 提取得到的AP相对分子质量(Mr)为5000~15 000;AP可显著抑制CEN2细胞的增殖、诱导其凋亡;AP处理后,CEN2细胞的c-caspase-3、c-caspase-9和BAX蛋白水平增加、Bcl2蛋白水平降低,具有一定的剂量依赖性.结论 AP可明显抑制人鼻咽癌CNE2细胞的增殖、诱导其凋亡,可能通过线粒体和死亡受体途径发挥作用.

作者:余巧;郭晓静;何馨;何跃

来源:细胞与分子免疫学杂志 2019 年 35卷 7期

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作者:
余巧;郭晓静;何馨;何跃
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2019 年 35卷 7期
标签:
苹果多糖(AP) 鼻咽癌(NPC) CNE2细胞 细胞凋亡
目的 探讨苹果多糖(AP)对人鼻咽癌CNE2细胞增殖、凋亡的影响及机制.方法 采用水提-醇沉-酸降解的方法获得AP.培养CNFE2细胞,采用(0.0、0.25、0.5、1.0) mg/mL AP处理.CCK-8法观察AP对CNE2细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞凋亡,免疫组织化学染色法检测CNE2细胞KI-67抗原(ki67)的表达,Western blot法检测CNE2细胞凋亡相关蛋白裂解型胱天蛋白酶3(c-caspase-3)、c-caspase-8、c-caspase-9、BAX和Bcl2的蛋白水平.结果 提取得到的AP相对分子质量(Mr)为5000~15 000;AP可显著抑制CEN2细胞的增殖、诱导其凋亡;AP处理后,CEN2细胞的c-caspase-3、c-caspase-9和BAX蛋白水平增加、Bcl2蛋白水平降低,具有一定的剂量依赖性.结论 AP可明显抑制人鼻咽癌CNE2细胞的增殖、诱导其凋亡,可能通过线粒体和死亡受体途径发挥作用.