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目的 探讨低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效.方法 52例UA患者随机分为联合治疗组27例和对照组25例,两组均应用硝酸脂类、β-受体阻剂滞及阿司匹林等常规治疗,联合治疗组在此基础上使用低分子肝素联合辛伐他汀治疗,对照组仅使用低分子肝素治疗,疗程均为7天.观察两组治疗总有效率及治疗前后两组患者血脂变化情况.结果 联合治疗组治疗总有效率为88.9%,对照组治疗总有效率为72.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗结束后联合治疗组TC、LDL-C和TG较治疗前有显著降低,HDL-C水平显著升高,两组比较均有显著性差异(P<0.05);治疗期间两组均未见明显不良反应.结论 低分子肝素联合辛伐他汀治疗UA疗效显著,安全性高,不良反应少,值得临床推广应用.

作者:胡恩泽

来源:西部医学 2011 年 23卷 11期

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作者:
胡恩泽
来源:
西部医学 2011 年 23卷 11期
标签:
低分子肝素 辛伐他汀 不稳定型心绞痛
目的 探讨低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效.方法 52例UA患者随机分为联合治疗组27例和对照组25例,两组均应用硝酸脂类、β-受体阻剂滞及阿司匹林等常规治疗,联合治疗组在此基础上使用低分子肝素联合辛伐他汀治疗,对照组仅使用低分子肝素治疗,疗程均为7天.观察两组治疗总有效率及治疗前后两组患者血脂变化情况.结果 联合治疗组治疗总有效率为88.9%,对照组治疗总有效率为72.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗结束后联合治疗组TC、LDL-C和TG较治疗前有显著降低,HDL-C水平显著升高,两组比较均有显著性差异(P<0.05);治疗期间两组均未见明显不良反应.结论 低分子肝素联合辛伐他汀治疗UA疗效显著,安全性高,不良反应少,值得临床推广应用.