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目的 比较吉西他滨或培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法 将43例晚期非小细胞肺癌患者随机分为培美曲塞加顺铂组(PC)20例和吉西他滨加顺铂组(GC)23例.PC组培美曲塞500mg/m2,静滴,第1天,联合顺铂25mg/m2,静滴,第1~3天.GC组吉西他滨1250mg/m2,静滴,第1、8天,联合顺铂25mg/m2,静滴,第1~3天.两组均21天为一周期,每例患者至少完成两个周期以上.结果 培美曲塞加顺铂组和吉西他滨加顺铂组有效率分别为45%和47.8%,两组之间总有效率无统计学差异(P>0.05).PC组白细胞减少和血小板减少的发生率小于GC组(P<0.05).结论 培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌与吉西他滨联合顺铂的疗效相当,但毒副作用较轻,可在临床优选使用.

作者:刘浩;任刚;胡洪林;杨兰

来源:西部医学 2012 年 24卷 3期

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作者:
刘浩;任刚;胡洪林;杨兰
来源:
西部医学 2012 年 24卷 3期
标签:
培美曲塞 吉西他滨 顺铂 非小细胞肺癌
目的 比较吉西他滨或培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法 将43例晚期非小细胞肺癌患者随机分为培美曲塞加顺铂组(PC)20例和吉西他滨加顺铂组(GC)23例.PC组培美曲塞500mg/m2,静滴,第1天,联合顺铂25mg/m2,静滴,第1~3天.GC组吉西他滨1250mg/m2,静滴,第1、8天,联合顺铂25mg/m2,静滴,第1~3天.两组均21天为一周期,每例患者至少完成两个周期以上.结果 培美曲塞加顺铂组和吉西他滨加顺铂组有效率分别为45%和47.8%,两组之间总有效率无统计学差异(P>0.05).PC组白细胞减少和血小板减少的发生率小于GC组(P<0.05).结论 培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌与吉西他滨联合顺铂的疗效相当,但毒副作用较轻,可在临床优选使用.