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目的 比较硝苯地平缓释片及控释片的降压疗效及安全性.方法 将医院门诊及住院部原发性高血压患者180例随机数字表将患者随机分为两组,每组各90例,治疗组病人服用硝苯地平缓释片,每次10mg,每12小时服用1次;对照组病人服用硝苯地平控释片,每次30mg,每日服用1次.患者于入组时及治疗4周后采用24小时动态血压监测记录24小时收缩压及舒张压均值等指标,比较两组血压均值,记录并比较两组患者治疗前后血生化指标及不良反应发生率.结果 两组降压效果无显著性差异(P>0.05).两组的谷丙转氨酶(ALT)、天门冬酸氨基转换酶(AST)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Ccr)等生化指标在治疗前后无明显变化,且两组无显著差别(P>0.05).两组的不良反应发生率无显著差异.结论 硝苯地平缓释片及硝苯地平控释片疗效和安全性相当,硝苯地平缓释片相对而言经济效用比更高.

作者:何元军;贺集贤

来源:西部医学 2012 年 24卷 10期

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作者:
何元军;贺集贤
来源:
西部医学 2012 年 24卷 10期
标签:
硝苯地平 缓释片 控释片 原发性高血压
目的 比较硝苯地平缓释片及控释片的降压疗效及安全性.方法 将医院门诊及住院部原发性高血压患者180例随机数字表将患者随机分为两组,每组各90例,治疗组病人服用硝苯地平缓释片,每次10mg,每12小时服用1次;对照组病人服用硝苯地平控释片,每次30mg,每日服用1次.患者于入组时及治疗4周后采用24小时动态血压监测记录24小时收缩压及舒张压均值等指标,比较两组血压均值,记录并比较两组患者治疗前后血生化指标及不良反应发生率.结果 两组降压效果无显著性差异(P>0.05).两组的谷丙转氨酶(ALT)、天门冬酸氨基转换酶(AST)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Ccr)等生化指标在治疗前后无明显变化,且两组无显著差别(P>0.05).两组的不良反应发生率无显著差异.结论 硝苯地平缓释片及硝苯地平控释片疗效和安全性相当,硝苯地平缓释片相对而言经济效用比更高.