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目的 探讨奥曲肽联合不同用药方案治疗急性重症胰腺炎的临床疗效,为临床治疗提供选择依据.方法 选择收治的80例急性重症胰腺炎患者作为研究对象,将患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各40例,对照组给予奥曲肽联合硫酸镁治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用乌斯他汀治疗,比较两组患者临床疗效、血清白介素水平、临床症状恢复正常水平时间和不良反应发生率.结果 观察组总有效率为82.50%,高于对照组的72.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组体温、白细胞、尿淀粉酶、血淀粉酶恢复正常时间和腹痛消失时间均低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血清白介素水平均显著降低,观察组降低程度优于对照组,组间比较差异有有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.50%,对照组为5.00%,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 奥曲肽+乌斯他汀+硫酸镁显著提高了急性重症胰腺炎治疗效果,减轻了炎性反应,缩短了患者临床症状恢复时间,且患者的耐受性较好,安全有效,值得临床重视.

作者:胡小丽;蒲红;岳光平

来源:西部医学 2015 年 27卷 7期

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作者:
胡小丽;蒲红;岳光平
来源:
西部医学 2015 年 27卷 7期
标签:
胰腺炎 奥曲肽 乌斯他汀 硫酸镁 疗效 Pancreatitis Octreotide Ulinastatin Magnesium sulfate Curative effect
目的 探讨奥曲肽联合不同用药方案治疗急性重症胰腺炎的临床疗效,为临床治疗提供选择依据.方法 选择收治的80例急性重症胰腺炎患者作为研究对象,将患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各40例,对照组给予奥曲肽联合硫酸镁治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用乌斯他汀治疗,比较两组患者临床疗效、血清白介素水平、临床症状恢复正常水平时间和不良反应发生率.结果 观察组总有效率为82.50%,高于对照组的72.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组体温、白细胞、尿淀粉酶、血淀粉酶恢复正常时间和腹痛消失时间均低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血清白介素水平均显著降低,观察组降低程度优于对照组,组间比较差异有有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.50%,对照组为5.00%,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 奥曲肽+乌斯他汀+硫酸镁显著提高了急性重症胰腺炎治疗效果,减轻了炎性反应,缩短了患者临床症状恢复时间,且患者的耐受性较好,安全有效,值得临床重视.