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目的 探讨皮肌炎并发间质性肺疾病患者的临床特征及预后.方法 我院2008年12月至2011年12月期间收治的皮肌炎并发间质性肺疾病患者88例(DM-ILD组)及92例无间质性肺疾病的皮肌炎患者(非ILD组),对两组患者的临床特征及预后情况进行对比分析.结果 DM-ILD组患者死亡率为36.36% (32/88),非ILD患者死亡率为6.52% (6/93),两组差异具有统计学意义(x2=24.045,P<0.05).DM-ILD组患者发热、关节炎、呼吸困难、肺底湿啰音、雷诺现象等症状发生率均显著大于非ILD组患者(P<0.05).DM-ILD组患者乳酸脱氢酶(LDH)、血清肌酸激酶(CK)、血沉(ESR)、Jo-1抗体阳性率均显著高于非ILD组(P<0.05),而两组患者抗核抗体阳性率和抗何血清丙氨酸转氨酶(ALT)差异无统计学意义(P>0.05).结论 皮肌炎并发间质性肺疾病患者死亡率较高,临床症状较严重,加强对患者临床特征分析,进行积极预防治疗,有效降低死亡率.

作者:袁槿;何金华;贾海英;刘小芬

来源:西部医学 2015 年 27卷 8期

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袁槿;何金华;贾海英;刘小芬
来源:
西部医学 2015 年 27卷 8期
标签:
皮肌炎 间质性肺疾病 临床特征 预后 Dermatomyositis Interstitial lung disease Clinical characteristics Prognosis
目的 探讨皮肌炎并发间质性肺疾病患者的临床特征及预后.方法 我院2008年12月至2011年12月期间收治的皮肌炎并发间质性肺疾病患者88例(DM-ILD组)及92例无间质性肺疾病的皮肌炎患者(非ILD组),对两组患者的临床特征及预后情况进行对比分析.结果 DM-ILD组患者死亡率为36.36% (32/88),非ILD患者死亡率为6.52% (6/93),两组差异具有统计学意义(x2=24.045,P<0.05).DM-ILD组患者发热、关节炎、呼吸困难、肺底湿啰音、雷诺现象等症状发生率均显著大于非ILD组患者(P<0.05).DM-ILD组患者乳酸脱氢酶(LDH)、血清肌酸激酶(CK)、血沉(ESR)、Jo-1抗体阳性率均显著高于非ILD组(P<0.05),而两组患者抗核抗体阳性率和抗何血清丙氨酸转氨酶(ALT)差异无统计学意义(P>0.05).结论 皮肌炎并发间质性肺疾病患者死亡率较高,临床症状较严重,加强对患者临床特征分析,进行积极预防治疗,有效降低死亡率.