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目的 探讨采用重组色素上皮源性因子腺病毒(Ad-PEDF)转染小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)后,评估MSCs作为携带PEDF基因载体的可行性.方法 Ad-PEDF在HEK293细胞中扩增、并纯化后.将其转染入MSCs(MSCs-PEDF),用Western Blot和ELISA检测培养上清液中PEDF的表达.通过人脐静脉内皮细胞(HUVECs)成管抑制实验和迁移抑制实验来评估MSCs-PEDF表达的PEDF是否具有生理活性.结果 用Ad-PEDF或Ad-LacZ转染MSCs 48小时后,用Western Blot检测细胞培养上清中的PEDF为阳性表达.ELISA检测培养上清中PEDF浓度为(78.8±4.8) ng/ml.HUVECs成管抑制实验和迁移抑制实验显示,MSCs-PEDF的培养液上清可显著抑制HUVECs形成小管及向生长因子迁移.结论 MSCs可以作为使用PEDF基因治疗肿瘤的载体.

作者:陈巧玲;别俊;白亦光;胡欣;文世民;李光明

来源:西部医学 2015 年 27卷 10期

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作者:
陈巧玲;别俊;白亦光;胡欣;文世民;李光明
来源:
西部医学 2015 年 27卷 10期
标签:
骨髓间充质干细胞 色素上皮衍生因子 基因治疗 抗血管生成 Mesenchymal stem cells Pigment epithelium-derived factor Gene therapy Anti-angiogenesis
目的 探讨采用重组色素上皮源性因子腺病毒(Ad-PEDF)转染小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)后,评估MSCs作为携带PEDF基因载体的可行性.方法 Ad-PEDF在HEK293细胞中扩增、并纯化后.将其转染入MSCs(MSCs-PEDF),用Western Blot和ELISA检测培养上清液中PEDF的表达.通过人脐静脉内皮细胞(HUVECs)成管抑制实验和迁移抑制实验来评估MSCs-PEDF表达的PEDF是否具有生理活性.结果 用Ad-PEDF或Ad-LacZ转染MSCs 48小时后,用Western Blot检测细胞培养上清中的PEDF为阳性表达.ELISA检测培养上清中PEDF浓度为(78.8±4.8) ng/ml.HUVECs成管抑制实验和迁移抑制实验显示,MSCs-PEDF的培养液上清可显著抑制HUVECs形成小管及向生长因子迁移.结论 MSCs可以作为使用PEDF基因治疗肿瘤的载体.