目的 研究荜拔酰胺对胃癌BGC-823细胞的抑制作用和对p53表达的调节作用及相关的分子机制.方法 采用不同浓度的荜拔酰胺(0μM、2μM和20μM)对胃癌BGC-823细胞进行干预.在不同时间点(0h、24h和48h)采用MTT法对BGC-823细胞活性进行检测.干预48h后,采用qPCR对荜拔酰胺干预的BGC-823细胞p53 mRNA表达水平进行检测.采用western blot对荜拔酰胺干预的BGC-823细胞p53蛋白表达水平以及PI3K和Akt活化水平进行检测.结果 采用不同浓度荜拔酰胺(0μM、2μM和20μM)对胃癌BGC-823细胞进行干预后,细胞活性呈时间依赖性和浓度依赖性下降,差异均有统计学意义(P＜0.05).荜拔酰胺干预48h后,胃癌BGC-823细胞p53 mRNA和蛋白的表达水平呈浓度依赖性增加而PI3K和Akt活化水平呈浓度依赖性降低,差异均存在统计学意义(P＜0.05).结论 研究结果表明,荜拔酰胺可以通过下调PI3K/Akt信号通路的活化水平对胃癌BGC-823细胞的增殖产生显著抑制作用,并发现该机制与促进抑癌基因p53的表达密切相关.
作者：温桂海；王涛；朱涛
来源：西部医学 2016 年 28卷 10期
