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目的 对比高血压脑出血术后强化降压与常规降压的安全性与有效性.方法 采用随机对照临床试验方法,纳入2014年5月至2016年1月收治的高血压脑出血术后患者的临床资料.随机分为常规治疗组(收缩压控制在160-140mmHg)和强化治疗组(收缩压控制在140-120mmHg),并对两组治疗结果进行比较.结果 共有111例患者完成试验,其中常规治疗组57例,强化治疗组54例,常规治疗组和强化治疗组术后48h的血肿体积变化和再出血率无显著差异(P>0.05).两组患者术后48h和术后3个月的GCS、NIHSS、改良MRS评分均无显著差异(各P>0.05).结论 对于高血压脑出血术后患者,采用标准降压和强化降压均是安全的,两组疗法的近期效果和长期预后相似.

作者:王璐;徐丹斌;肖东

来源:西部医学 2017 年 29卷 12期

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作者:
王璐;徐丹斌;肖东
来源:
西部医学 2017 年 29卷 12期
标签:
高血压脑出血 术后 强化降压 再出血 神经功能 Hypertension cerebral hemorrhage Postoperative Intensive blood pressure control Rebleeding rat Neurological function
目的 对比高血压脑出血术后强化降压与常规降压的安全性与有效性.方法 采用随机对照临床试验方法,纳入2014年5月至2016年1月收治的高血压脑出血术后患者的临床资料.随机分为常规治疗组(收缩压控制在160-140mmHg)和强化治疗组(收缩压控制在140-120mmHg),并对两组治疗结果进行比较.结果 共有111例患者完成试验,其中常规治疗组57例,强化治疗组54例,常规治疗组和强化治疗组术后48h的血肿体积变化和再出血率无显著差异(P>0.05).两组患者术后48h和术后3个月的GCS、NIHSS、改良MRS评分均无显著差异(各P>0.05).结论 对于高血压脑出血术后患者,采用标准降压和强化降压均是安全的,两组疗法的近期效果和长期预后相似.