目的 探讨氯替泼诺联合玻璃酸钠治疗中重度干眼病患者的临床疗效及安全性.方法 选取2013年8月至2016年9月收治的112例(224眼)中重度干眼病患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组各56例(112眼).对照组采用玻璃酸钠滴眼液,每次1滴,每日3次;观察组在对照组的基础上联合应用氯替泼诺滴眼液,每次1滴,每日3次,2周为1个疗程,两组患者均治疗4个疗程.观察两组患者治疗前后的角膜荧光素染色评分(FL)、泪膜破裂时间(BUT)、干眼症状评分、泪液分泌情况试验(Schirmer Ⅰ)结果.结果 观察组与对照组进行治疗前及治疗1、2、3、4个疗程后干眼症状评分、BUT、FL评分的比较.治疗前,观察组与对照组对比无明显差异(P＞0.05);治疗1、2、3、4个疗程后,观察组比治疗前显著改善(P＜0.05),且与对照组对比有明显差异(P＜0.05).治疗前,观察组与对照组进行Schirmer对比无明显差异(P＞0.05);治疗1、2个疗程后,观察组与治疗前无明显改善(P＞0.05);治疗3、4个疗程后,观察组较治疗前显著改善(P＜0.05),且与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).观察组总有效率高于对照组(P＜0.05).两组患者不良反应发生率无明显差异(P＞0.05).结论 氯替泼诺联合玻璃酸钠治疗中重度干眼病临床疗效更佳,可明显改善患者临床症状,缩短治疗疗
作者：杜婧；李晶；刘建国；魏升升；李颖
来源：西部医学 2017 年 29卷 12期
