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目的 观察佐匹克隆对帕金森病(PD)睡眠障碍患者疗效及不良反应的影响.方法 按随机数表法将96例PD睡眠障碍患者分为佐匹克隆组(研究组)和艾司唑仑组(对照组),每组各48例.分别于治疗前、治疗4周后评估两组患者睡眠质量(PD睡眠量表、爱泼沃斯嗜睡量袁)、精神行为症状(PD统一评定量表Ⅰ)、认知功能(洛文斯顿认知功能评定量表)和运动功能(Fugl-Meyer运动功能评定量袁),并观察不良反应情况.结果 治疗4周后,两组PDSS评分均较治疗前升高(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组LOTCA、FMA评分均较治疗前升高,且研究组大于对照组(P<0.05);两组ESS、UPDRSⅠ评分均较治疗前降低,且研究组小于对照组(P<0.05),研究组总不良反应率小于对照组(P<0.05).结论 佐匹克隆在改善PD睡眠障碍患者睡眠质量、精神行为症状、认知功能、运动功能方面优于艾司唑仑,且不良反应较少,更具优势.

作者:何佳;鄢波;宋晓征;伍雪英

来源:西部医学 2019 年 31卷 10期

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作者:
何佳;鄢波;宋晓征;伍雪英
来源:
西部医学 2019 年 31卷 10期
标签:
佐匹克隆 艾司唑仑 帕金森病 睡眠障碍 精神行为症状 认知功能
目的 观察佐匹克隆对帕金森病(PD)睡眠障碍患者疗效及不良反应的影响.方法 按随机数表法将96例PD睡眠障碍患者分为佐匹克隆组(研究组)和艾司唑仑组(对照组),每组各48例.分别于治疗前、治疗4周后评估两组患者睡眠质量(PD睡眠量表、爱泼沃斯嗜睡量袁)、精神行为症状(PD统一评定量表Ⅰ)、认知功能(洛文斯顿认知功能评定量表)和运动功能(Fugl-Meyer运动功能评定量袁),并观察不良反应情况.结果 治疗4周后,两组PDSS评分均较治疗前升高(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组LOTCA、FMA评分均较治疗前升高,且研究组大于对照组(P<0.05);两组ESS、UPDRSⅠ评分均较治疗前降低,且研究组小于对照组(P<0.05),研究组总不良反应率小于对照组(P<0.05).结论 佐匹克隆在改善PD睡眠障碍患者睡眠质量、精神行为症状、认知功能、运动功能方面优于艾司唑仑,且不良反应较少,更具优势.