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目的 探讨普拉克索对颅脑损伤大鼠神经功能的保护作用.方法 健康成年SD大鼠60只,随机分为假手术组、模型组、普拉克索低(0.125mg/kg)和高(0.25mg/kg)剂量四组,每组15只.模型组和普拉克索组大鼠固定在Feeney's自由落体架构建大鼠颅脑损伤模型,假手术组只做头部窗口不予打击.模型构建后,普拉克索组灌胃相应剂量的普拉克索,假手术组和模型组灌胃等体积容量的生理盐水,治疗1次/1d,连续14d,分别在治疗第1d、第7d和14d用mNSS评分系统评估各组大鼠的神经功能;术后9~13d进行Morris水迷宫测试,记录各组大鼠逃避潜伏期、目标象限内的穿台次数和停留时间;术后15d取大鼠的脑组织进行免疫组化染色分析活化caspase-3和IL-6的表达;western blot检测大鼠脑组织中NF-κB、MMP-9和VEGF蛋白表达量.结果 大鼠术后治疗第一天,各组mNSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),而第7d和14d普拉克索组大鼠mNSS评分显著降低(P<0.05);Morris水迷宫结果显示普拉克索组大鼠的逃避潜伏期显著低于模型组,目标象限的穿台次数和时间明显高于模型组(P<0.05);免疫组化染色结果显示普拉克索组活化caspase-3蛋白和IL-6的表达明显低于模型组;western blot结果显示普拉克索组NF-κB、MMP-9和VEGF蛋白表达量显著高于模型组(P<0.05).结论 普拉索克

作者:饶斌;查昀;钟蕾;姚益群

来源:西部医学 2019 年 31卷 11期

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作者:
饶斌;查昀;钟蕾;姚益群
来源:
西部医学 2019 年 31卷 11期
标签:
普拉克索 颅脑损伤 Morris水迷宫 NF-κB信号通路
目的 探讨普拉克索对颅脑损伤大鼠神经功能的保护作用.方法 健康成年SD大鼠60只,随机分为假手术组、模型组、普拉克索低(0.125mg/kg)和高(0.25mg/kg)剂量四组,每组15只.模型组和普拉克索组大鼠固定在Feeney's自由落体架构建大鼠颅脑损伤模型,假手术组只做头部窗口不予打击.模型构建后,普拉克索组灌胃相应剂量的普拉克索,假手术组和模型组灌胃等体积容量的生理盐水,治疗1次/1d,连续14d,分别在治疗第1d、第7d和14d用mNSS评分系统评估各组大鼠的神经功能;术后9~13d进行Morris水迷宫测试,记录各组大鼠逃避潜伏期、目标象限内的穿台次数和停留时间;术后15d取大鼠的脑组织进行免疫组化染色分析活化caspase-3和IL-6的表达;western blot检测大鼠脑组织中NF-κB、MMP-9和VEGF蛋白表达量.结果 大鼠术后治疗第一天,各组mNSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),而第7d和14d普拉克索组大鼠mNSS评分显著降低(P<0.05);Morris水迷宫结果显示普拉克索组大鼠的逃避潜伏期显著低于模型组,目标象限的穿台次数和时间明显高于模型组(P<0.05);免疫组化染色结果显示普拉克索组活化caspase-3蛋白和IL-6的表达明显低于模型组;western blot结果显示普拉克索组NF-κB、MMP-9和VEGF蛋白表达量显著高于模型组(P<0.05).结论 普拉索克