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目的 探究正常表皮黑素细胞和恶性黑素瘤细胞中环状RNA circFNDC3B的表达水平及其对恶性黑素瘤A2058细胞迁移和侵袭的影响.方法 RT-QPCR实验检测恶性黑素瘤A2058和A375细胞和正常表皮黑素HE-Ma-LP细胞中circFNDC3B表达水平;siRNAs敲低恶性黑素瘤A2058细胞中circFNDC3B的表达;转染si-NC和si-circFNDC3B的A2058细胞分别为对照组和实验组,应用细胞划痕实验比较细胞迁移距离,应用免疫印迹实验检测E-cadherin和N-cadherin表达,应用RT-QPCR进行检则miRNAs表达.结果 与正常表皮黑素细胞HEMa-LP相比,circFNDC3B在恶性黑素瘤细胞中的表达上调.沉默A2058细胞中circFNDC3B表达后,细胞的迁移和侵袭能力均显著降低(P<0.05),E-cadherin表达显著增强,N-cadherin表达显著减弱,抑癌性miRNA miR-147表达升高.结论 circFNDC3B在恶性黑素瘤细胞中高表达,可通过抑制miR-147表达促进上皮间质转化,进而促进细胞迁移及侵袭.

作者:杨莹莹;孙靓;毛康琳;穆欣

来源:西部医学 2020 年 32卷 11期

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作者:
杨莹莹;孙靓;毛康琳;穆欣
来源:
西部医学 2020 年 32卷 11期
标签:
恶性黑素瘤 circFNDC3B 侵袭 上皮间质转化 miR-147
目的 探究正常表皮黑素细胞和恶性黑素瘤细胞中环状RNA circFNDC3B的表达水平及其对恶性黑素瘤A2058细胞迁移和侵袭的影响.方法 RT-QPCR实验检测恶性黑素瘤A2058和A375细胞和正常表皮黑素HE-Ma-LP细胞中circFNDC3B表达水平;siRNAs敲低恶性黑素瘤A2058细胞中circFNDC3B的表达;转染si-NC和si-circFNDC3B的A2058细胞分别为对照组和实验组,应用细胞划痕实验比较细胞迁移距离,应用免疫印迹实验检测E-cadherin和N-cadherin表达,应用RT-QPCR进行检则miRNAs表达.结果 与正常表皮黑素细胞HEMa-LP相比,circFNDC3B在恶性黑素瘤细胞中的表达上调.沉默A2058细胞中circFNDC3B表达后,细胞的迁移和侵袭能力均显著降低(P<0.05),E-cadherin表达显著增强,N-cadherin表达显著减弱,抑癌性miRNA miR-147表达升高.结论 circFNDC3B在恶性黑素瘤细胞中高表达,可通过抑制miR-147表达促进上皮间质转化,进而促进细胞迁移及侵袭.