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目的 观察长链非编码RNA(lncRNA)C00473在子宫内膜癌组织中的表达,及其通过调控微小RNA 15b(miR-15b)对子宫内膜癌细胞(Ishikawa)增殖能力的影响.方法 qRT-PCR检测20例子宫内膜癌组织(研究组)与20例正常子宫内膜组织(正常组)中lncRNA-C00473的表达情况.在Ishikawa细胞中转染过表达质粒(pcDNA3.1-C00473)、siRNA-C00473以及空质粒(pcDNA3.1),分别为过表达组、抑制组及对照组(NC组).CCK8法检测各组Ishikawa细胞增殖情况.qRT-PCR、western-blot检测各组中lncRNA-C00473、miR-15b及其靶基因细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的表达情况.结果 与正常组相比,研究组lncRNA-C00473的表达增高(P<0.05).qRT-PCR显示Ishikawa细胞中lncRNA-C00473过表达与抑制效果显著(P<0.05);与NC组相比,过表达组细胞增殖能力升高,抑制组细胞增殖力降低,差异有统计学意义(均P<0.05);过表达组miR-15b水平低于抑制组,cyclin D1在mRNA和蛋白水平均高于抑制组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 lncRNA-C00473与子宫内膜癌相关,其可能通过miR-15b/cyclin D1途径影响子宫内膜癌细胞增殖能力.

作者:张义灵;贺新;杨茜;马媛;张小燕

来源:西部医学 2020 年 32卷 12期

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作者:
张义灵;贺新;杨茜;马媛;张小燕
来源:
西部医学 2020 年 32卷 12期
标签:
长链非编码RNA 微小RNA 子宫内膜癌 Ishikawa细胞 细胞增殖
目的 观察长链非编码RNA(lncRNA)C00473在子宫内膜癌组织中的表达,及其通过调控微小RNA 15b(miR-15b)对子宫内膜癌细胞(Ishikawa)增殖能力的影响.方法 qRT-PCR检测20例子宫内膜癌组织(研究组)与20例正常子宫内膜组织(正常组)中lncRNA-C00473的表达情况.在Ishikawa细胞中转染过表达质粒(pcDNA3.1-C00473)、siRNA-C00473以及空质粒(pcDNA3.1),分别为过表达组、抑制组及对照组(NC组).CCK8法检测各组Ishikawa细胞增殖情况.qRT-PCR、western-blot检测各组中lncRNA-C00473、miR-15b及其靶基因细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的表达情况.结果 与正常组相比,研究组lncRNA-C00473的表达增高(P<0.05).qRT-PCR显示Ishikawa细胞中lncRNA-C00473过表达与抑制效果显著(P<0.05);与NC组相比,过表达组细胞增殖能力升高,抑制组细胞增殖力降低,差异有统计学意义(均P<0.05);过表达组miR-15b水平低于抑制组,cyclin D1在mRNA和蛋白水平均高于抑制组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 lncRNA-C00473与子宫内膜癌相关,其可能通过miR-15b/cyclin D1途径影响子宫内膜癌细胞增殖能力.