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目的 检测涎腺腺样囊性癌中微小RNA-22-3p(miR-22-3p)的表达,探讨其临床意义及与血管内皮生长因子-C(VEGF-C)和微淋巴管密度(MLVD)的关系.方法 选取我院2011年1月~2014年7月收治的61例涎腺腺样囊性癌患者为研究对象,留取肿瘤组织(观察组)和距肿物边缘>2 cm的正常涎腺组织(对照组).应用实时荧光定量PCR法检测两组中miR-22-3p的表达,免疫组化方法检测观察组中VEGF-C和D2-40的表达,Western Blot法检测观察组中VEGF-C的表达.结果 观察组中miR-22-3p的表达明显低于对照组,且观察组中miR-22-3p的表达在不同肿瘤直径、血管淋巴管累犯、有无远处转移、淋巴结转移和不同TNM分期中差异均有统计学意义(均P<0.05),而在不同性别、年龄、神经累犯中差异均无统计学意义(均P>0.05).生存分析显示,miR-22-3p低表达患者的生存时间短.miR-22-3p与VEGF-C、MLVD呈负相关.结论 miR-22-3p在涎腺腺样囊性癌中低表达,可能与病变的进展及淋巴管生成有关.miR-22-3p可能是涎腺腺样囊性癌独立的预后因子.

作者:麦明思;赵焱;马锴;王菡;李欢;陈谦

来源:西部医学 2020 年 32卷 12期

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作者:
麦明思;赵焱;马锴;王菡;李欢;陈谦
来源:
西部医学 2020 年 32卷 12期
标签:
腺样囊性癌 miR-22-3p 血管内皮生长因子-C 淋巴管生成 预后
目的 检测涎腺腺样囊性癌中微小RNA-22-3p(miR-22-3p)的表达,探讨其临床意义及与血管内皮生长因子-C(VEGF-C)和微淋巴管密度(MLVD)的关系.方法 选取我院2011年1月~2014年7月收治的61例涎腺腺样囊性癌患者为研究对象,留取肿瘤组织(观察组)和距肿物边缘>2 cm的正常涎腺组织(对照组).应用实时荧光定量PCR法检测两组中miR-22-3p的表达,免疫组化方法检测观察组中VEGF-C和D2-40的表达,Western Blot法检测观察组中VEGF-C的表达.结果 观察组中miR-22-3p的表达明显低于对照组,且观察组中miR-22-3p的表达在不同肿瘤直径、血管淋巴管累犯、有无远处转移、淋巴结转移和不同TNM分期中差异均有统计学意义(均P<0.05),而在不同性别、年龄、神经累犯中差异均无统计学意义(均P>0.05).生存分析显示,miR-22-3p低表达患者的生存时间短.miR-22-3p与VEGF-C、MLVD呈负相关.结论 miR-22-3p在涎腺腺样囊性癌中低表达,可能与病变的进展及淋巴管生成有关.miR-22-3p可能是涎腺腺样囊性癌独立的预后因子.