目的 探讨miR-223在尿毒症肠上皮细胞的表达情况及对尿毒症肠上皮紧密连接蛋白表达的影响及机制.方法 建立5/6肾切除尿毒症大鼠模型随机分为尿毒症组10只、尿毒症+益生菌组10只,同时设立假手术组10只作为对照组,通过RT-qPCR法检测肠组织miR-223和紧密连接蛋白(occludin、claudin-1和ZO-1)mRNA的表达;对体外培养的肠上皮Caco2细胞,采用脂质体介导的miR-223模拟物(miR-223-mimics)以及抑制剂(miR-223-inhibitor)和阴性对照转染体外培养的Caco2细胞,继而检测紧密连接蛋白的表达变化.结果 与对照组相比较,miR-223、occludin、claudin-1、ZO-1 mRNA表达量在尿毒症组显著下降(P＜0.05),而益生菌干预可以部分恢复上述基因表达;转染miR-223-mimics可以升高肠上皮Caco2细胞紧密连接蛋白occludin、claudin-1和ZO-1 mRNA和蛋白的表达水平,而转染miR-223-inhibitor得到相反的改变.结论 尿毒症状态下应用益生菌可以上调肠上皮miR-223的表达及改善肠上皮紧密连接的破坏,提示miR-223表达下降可能是引起紧密连接蛋白表达下降的因素,尿毒症状态下改善miR-223的表达可能作为改善肠上皮细胞紧密连接破坏的新途径.
作者：何荃；陈蕾；魏萌；魏丽敏；薛瑾虹；渠宁；刘华
来源：西部医学 2021 年 33卷 2期
