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目的 考察注射用丹参与甘草酸二铵注射液配伍的稳定性.方法 注射用丹参与甘草酸二铵注射液混合于50 g·L-1葡萄糖注射液中,在4℃,25℃和37℃下,0~6 h内,采用双波长紫外分光光度法测定丹参与甘草酸二铵的含量,同时考察混合液的外观、吸收曲线、pH值及不溶性微粒数.丹参的测定波长为238.0 nm,参比波长为265.6 nm;甘草酸二铵的测定波长为244.0 nm,参比波长为292.0 nm.结果 混合液外观、pH值、吸收曲线、微粒数及两者的含量均无显著变化.结论 在上述试验条件下,注射用丹参与甘草酸二铵注射液可配伍使用.

作者:黄玉斌;毛柳珺

来源:西北药学杂志 2007 年 22卷 1期

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作者:
黄玉斌;毛柳珺
来源:
西北药学杂志 2007 年 22卷 1期
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注射用丹参 甘草酸二铵 双波长紫外分光光度法 配伍 稳定性
目的 考察注射用丹参与甘草酸二铵注射液配伍的稳定性.方法 注射用丹参与甘草酸二铵注射液混合于50 g·L-1葡萄糖注射液中,在4℃,25℃和37℃下,0~6 h内,采用双波长紫外分光光度法测定丹参与甘草酸二铵的含量,同时考察混合液的外观、吸收曲线、pH值及不溶性微粒数.丹参的测定波长为238.0 nm,参比波长为265.6 nm;甘草酸二铵的测定波长为244.0 nm,参比波长为292.0 nm.结果 混合液外观、pH值、吸收曲线、微粒数及两者的含量均无显著变化.结论 在上述试验条件下,注射用丹参与甘草酸二铵注射液可配伍使用.